Умственные способности связали с конкретным геном Размеры мозга и уровень интеллекта оказались связаны с различными вариантами гена HMGA2, сообщает New Scientist. К такому выводу пришла международная группа исследователей под руководством Пола Томпсона (Paul Thompson) из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, США. Статья ученых опубликована в журнале Nature Genetics.
Авторы работы проанализировали медицинские данные более 21 тысячи человек, среди которых жители Северной Америки, Европы и Австралии. Участники, помимо расшифровки генома, прошли функциональную магнитно-резонансную томографию головы, в ходе которой были определены размеры их мозга. Кроме того, добровольцы сдали тест на развитие умственных способностей.
Значимые отличия исследуемых показателей были выявлены у носителей различных вариантов гена HMGA2, кодирующего одноименный белок, который регулирует процесс транскрипции (перенос наследственной информации с ДНК на РНК). Коэффициент интеллекта у носителей двух С-вариантов гена (около 25 процентов участников) оказался в среднем на 1,3 балла выше, чем у носителей С- и Т-вариантов (половина добровольцев), и на 2,6 балла выше, чем у обладателей двух Т-вариантов.
Аналогичная взаимосвязь была выявлена и для общих размеров головного мозга, которые в каждой из указанных групп отличались на 0,6 процента. Исследователи также выяснили, что различным вариантам гена TERT соответствовало изменение размеров гиппокампа на 1,2 процента.
Минобороны уточнило сроки переезда ВМА в Сестрорецк Руководитель Минобороны РФ Анатолий Сердюков подтвердил информацию о переезде Военно-медицинской академии (ВМА) в пригород Санкт-Петербурга. Соответствующее письмо глава ведомства направил в ответ на запрос лидера петербургского отделения "Справедливой России" Оксаны Дмитриевой. Об этом "Новый регион" сообщает со ссылкой на пресс-службу партии.
Согласно письму министра, учебные и клинические базы, расположенные на территории ВМА в Санкт-Петербурге, планируется перебазировать в многофункциональный медицинский центр в поселке Горская под Сестрорецком. Датой окончания работ по возведению центра указано 20 декабря 2013 года.
Дмитриева провела встречу с ветеранами Военно-медицинской академии бывшим начальником вуза, академиком РАМН, генерал-лейтенантом в отставке Борисом Гайдаром, а также членом-корреспондентом РАМН, генерал-майором в отставке Владимиром Самойловым.
Собеседники депутата заявили о недопустимости переезда ВМА. Участники встречи решили поручить членам петербургского парламента направить соответствующий запрос губернатору города и подготовить обращение к президенту.
Они также намерены привлечь к проблеме внимание ЮНЕСКО и уточнить статус занимаемых вузом земель в городском комитете по градостроительству и архитектуре. Кроме того, Самойлов, Гайдар и Дмитриева договорились провести независимое санитарно-гигиеническое обследование территории, на которою планируется перенести академию.
Дмитрий Медведев подписал распоряжение о строительстве в Сестрорецке многофункционального медицинского центра для ВМА еще в мае 2010 года. Однако в СМИ информация о переезде академии появилась лишь в начале 2012 года. В марте жители Санкт-Петербурга провели пикет против этой инициативы властей. Кроме того, депутаты городского заксобрания обратились к губернатору Георгию Полтавченко с просьбой вмешаться в ситуацию с переездом.
Медвежовцев
Отправлено: 02.06.12 20:59. Заголовок: Самым слабым звеном ..
Самым слабым звеном российского здравоохранения министр сочла кадровую службу Новый руководитель Минздрава назвала кадровую службу самым слабым подразделением системы здравоохранения. Об этом Вероника Скворцова рассказала в ходе пресс-конференции в понедельник, 28 мая, передает РИА Новости.
"Самое слабое звено - это кадровое наполнение отрасли", - заявила министр. Она также сообщила о своем намерении существенно усилить кадровую службу в сфере здравоохранения.
Ранее Скворцова уже говорила о приоритетных направлениях деятельности нового Министерства здравоохранения, которое было выделено из состава Минздравсоцразвития наряду с Министерством труда. По ее словам, ведомство будет активно развивать образование и науку в здравоохранении. Кроме того, приоритетами министр также назвала биомедицину и профилактику заболеваний.
О кадровых проблемах в российском здравоохранении неоднократно говорило и прежнее руководство Минздравсоцразвития. В частности, в начале апреля 2012 года Татьяна Голикова рассказала, что поликлиникам не хватает свыше 187 тысяч врачей-специалистов. При этом в стационарах был зафиксирован избыток врачей, который составил около 35 тысяч человек.
Министру здравоохранения будут помогать пятеро заместителей Глава Министерства здравоохранения РФ Вероника Скворцова будет иметь пятерых заместителей. Подписанное премьер-министром Дмитрием Медведевым постановление о реорганизации деятельности ведомства опубликовано пресс-службой правительства.
Согласно документу, число департаментов Минздрава сократится до 15. Они будут координировать основные направления деятельности ведомства.
Один из пятерых заместителей министра получит должность статс-секретаря. Предельная численность сотрудников центрального аппарата Министерства здравоохранения составит 549 человек.
Кроме того, постановление вводит аналогичные ограничения на штатный состав центральных аппаратов Росздравнадзора и Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). В первом из ведомств будет работать не более 154 человек, а во втором - не более 299-ти.
Министерство здравоохранения РФ было выделено из состава Минздравсоцразвития наряду с Министерством труда и соцзащиты указом Владимира Путина от 21 мая 2012 года. Главой Минздрава президент назначил Веронику Скворцову. Роспотребнадзор был выделен из состава ведомства и починен напрямую правительству.
Ученые испытали устройство для мгновенного выявления инфекций среднего уха Группа инженеров Иллинойского университета разработала устройство для неинвазивного обследования среднего уха на наличие бактериальной пленки, которая вызывает хронические инфекционные заболевания органа слуха, сообщает health24.
Новый прибор позволяет проводить мгновенную трехмерную визуализацию объекта, публикация о нем представлена в Proceedings pf the National Academy of Sciences.
Действие этого устройства основано на методе оптической когерентной томографии, который Стивен Боппарт (Stephen Boppart) с коллегами адаптировали к исследованию среднего уха и сканированию внутренней поверхности барабанной перепонки на наличие бактериальной пленки. Это обследование подобно ультразвуковому зондированию, однако вместо акустических волн используется оптическое излучение.
Известно, что хронические инфекции среднего уха вызваны образованием биопленки, состоящей из бактерий или других микроорганизмов, на внутренней стороне барабанной перепонки. Своевременное выявление этой пленки очень важно для эффективного лечения хронических инфекций среднего уха, которые могут быть причиной серьезных осложнений вплоть до глухоты. Между тем инфекции среднего уха диагностируются трудно, и врач, проводящий обследование с помощью отоскопа видит только наружную поверхность барабанной перепонки, но не находящуюся с обратной стороны биопленку.
Установить наличие микробной пленки можно лишь инвазивным тестом, который вызывает у пациента дискомфорт и не является рутинным.
"Мы направляем пучок света в слуховой канал, он рассеивается и отражается от барабанной перепонки, а также находящейся на ее внутренней поверхности биопленки", - поясняет один из авторов публикации Сак Нгуен (Cac Nguyen). Ученые измеряют отражение и по полученным данным могут установить не только наличие микробной пленки, но также ее тощину и расположение относительно барабанной перепонки.
Прибор выявил наличие биопленки у всех пациентов с инфекциями среднего уха, тогда как ни у одного здорового участника эксперимента никаких признаков микробного присутствия за барабанной перепонкой на обнаружено не было.
Скорость, с которой производится визуализация внутренней поверхности среднего уха – доли секунды – позволяет проводить безболезненное обследование у маленьких детей, которых трудно удержать в неподвижном положении.
Медвежовцев
Отправлено: 03.06.12 13:18. Заголовок: С кодеином или без ..
С кодеином или без
С 1 июня 2012 года должно вступить в действие постановление Правительства Российской Федерации от 20 июля 2011 г. № 599 "О мерах контроля в отношении препаратов, которые содержат малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации". Это означает введение рецептурного отпуска лекарств, содержащих содержащих малые дозы кодеина и его солей: до 20 миллиграммов кодеина на дозу для твердых лекарственных форм или до 200 миллиграммов на 100 миллилитров для жидкостей. Речь идет о таких препаратах как Коделак, Нурофен Плюс, Солпадеин, Пенталгин-Н, Каффетин и пр.. Вводимые ограничения МедНовостям прокомментировал директор исследовательской компании Cegedim Strategic Data, эксперт системы здравоохранения, кандидат фармацевтических наук Давид Мелик-Гусейнов.
Как отец двоих детей и как гражданин я считаю, что это правильная мера. Я часто захожу в аптеки, и вот недавний случай: заехал поздно ночью в государственную аптеку в Москве, стою в очереди, передо мной стоит девочка лет 12-13, и говорит провизору: "Мне как всегда". Он ей отсчитывает четыре пачки Нурофена. И еще воду "Шишкин лес" впридачу, чтобы она это запила. Я вмешиваюсь, говорю: "Нельзя, ты же надел белый халат, я тоже провизор по образованию, как ты можешь так поступать?" Девушка уже отошла, и он говорит: "А что, я ничего противозаконного не делаю". И в этом он прав. Эти препараты сегодня продаются в России без рецепта, и он не нарушил закон. Несмотря на то, что во всем мире подобные лекарства либо безрецептурные, либо "полурецептурные", как, например, в Австралии, где при их продаже провизор снимает персональную информацию о покупателе, запрашивая либо удостоверение личности, либо пластиковую карточку, я считаю, что в России их отпуск нужно ограничивать.
Кроме того, я считаю, что кроме кодеинов у нас есть еще десяток препаратов, которые нужно срочным образом переводить в рецептурный отпуск, причем даже в строгую рецептуру. Потому что за кодеинами возникнет проблема с барбитуратами – фенобарбиталом, который входит в состав Корвалола, Валокордина. Эти капли мы употребляем сегодня литрами, а потом удивляемся: почему у нас население умирает в молодом возрасте? Да потому, что эти препараты доступны. Корвалол – сильнодействующий яд. Во всем мире он запрещен уже давно, а у нас, пожалуйста, в свободном доступе.
Или, например, метамизол натрия - действующее вещество Анальгина, Спазмалгона, Темпалгина – сильнодействующий яд, но у нас эти препараты свободно продаются. Америка запретила Анальгин в 70-х годах прошлого столетия. У нас до сих пор Анальгин в упаковках – бренд номер один по продажам.
Если мы говорим о населении, о сохранности его здоровья, нужно, во-первых, объяснить населению, что оно травится. Но мы этого не делаем, просто запрещаем кодеин и не объясняем, почему мы это делаем. Во-вторых, дать понять, чем население может лечиться кроме этого.
На момент публикации комментария Давида Мелик-Гусейнова постановление Правительства о введении рецептуртного отпуска кодеинсодержащих средств регистрации в Минюсте, необходимой для его вступления в силу, не прошло.
5 июня, Минск /Кристина Курлович — БЕЛТА/. Белорусские хирурги впервые в СНГ провели операцию по одновременной пластике сразу трех артериальных отделов. Об этом сегодня корреспонденту БЕЛТА сообщил заместитель директора РНПЦ «Кардиология» по кардиохирургической помощи доктор медицинских наук, профессор Вячеслав Янушко.
Операцию провели в столичном РНПЦ «Кардиология» 56-летнему мужчине с поражением множественных артериальных бассейнов. «Мужчина поступил с выраженным поражением коронарных артерий, брюшной аорты и поражением артерий на бедренно-подколенном сегменте. Чтобы не рисковать жизнью пациента, операция одновременно выполнялась на сердце, на брюшной аорте и на артерии нижней конечности со стороны более выраженной ишемии», — сказал Вячеслав Янушко.
Операция длилась около восьми часов. Одновременно в операционной работали четыре хирурга. На данный момент состояние пациента не вызывает опасения. Спустя три дня после операции он уже самостоятельно выходит на улицу. Сейчас мужчина готовится к очередному этапу операции — дермопластике трофической язвы.
По словам профессора, одновременное поражение атеросклерозом таких жизненно важных центров, как головной мозг, сердце, сосуды нижних конечностей, брюшная аорта имеют около 5-10% белорусов. «В таких случаях необходимо проводить операции по одновременной пластике. Если человека, страдающего одновременно от боли в нижних конечностях и в то же время имеющего выраженные поражения коронарных артерий, оперировать только там, где преобладает ишемия — нижние конечности, он может погибнуть от осложнений со стороны сердца, — отметил Вячеслав Янушко. — Если оперировать только на сердце, то может наступить гангрена нижних конечностей, т. к. операция протекает в условиях искусственного кровообращения. В этом суть такого заболевания».
Подобная операция проведена в Беларуси впервые среди стран СНГ. «Это свидетельствует, что мы можем при соответствующих условиях с помощью новых технологий выполнять такой объем операций с успешным исходом», — сказал Вячеслав Янушко.
Медвежовцев
Отправлено: 15.06.12 22:30. Заголовок: Из эмбриональных ст..
Из эмбриональных стволовых клеток вырастили предшественницу сетчатки Японским ученым удалось вырастить из эмбриональных стволовых клеток глазной бокал - структуру-предшественник сетчатки, сообщает EurekAlert! Результаты работы группы исследователей под руководством Ёсики Сасаи (Yoshiki Sasai) из Центра биологии развития опубликованы в журнале Cell Stem Cell.
В ходе исследования ученые установили, что человеческие эмбриональные стволовые клетки могут спонтанно формировать глазной бокал - промежуточную структуру, из которой в процессе развития зародыша образуется сетчатка глаза. Образовавшийся из стволовых клеток глазной бокал был двухслойным и имел правильную пространственную структуру.
В одном из слоев выращенной ткани содержалось большое количество светочувствительных клеток: палочек и колбочек. Поскольку дегенерация сетчатки в первую очередь приводит к повреждению именно этих клеток, такая ткань может стать идеальным материалом для трансплантации.
Глазной бокал, выращенный Сасаи и коллегами из эмбриональных стволовых клеток человека, был значительно больше, чем полученный из эмбриональных стволовых клеток мышей.
Авторы исследования считают, что стволовые клетки эмбриона содержат "внутренние инструкции", которые позволяют им дифференцироваться в клетки предшественника сетчатки. "Наша работа позволяет лучше понять, каким образом происходит развитие глаза у человеческого эмбриона, а также открывает новый путь развития регенеративной медицины", - отметил Сасаи.
Стволовые клетки взрослых людей также используются для восстановления глазных тканей. Так, австралийские ученые вырастили популяцию стволовых клеток на контактных линзах, и использовали свое изобретение для регенерации роговицы глаз пациентов.
Медвежовцев
Отправлено: 15.06.12 22:31. Заголовок: Развитие диабета и б..
Развитие диабета и болезни Альцгеймера связали на генном уровне Американские ученые обнаружили генетические причины, связывающие развитие сахарного диабета и болезни Альцгеймера, сообщает BBC. Исследование провела группа специалистов под руководством Крис Ли (Chris Li) из Городского университета Нью-Йорка. Отчет об их работе опубликован в журнале Genetics.
Группа Ли провела серию экспериментов на животных. В качестве подопытных ученые использовали круглых червей Caenorhabditis elegans. Они изучали мутации гена APP, который кодирует белок предшественник бета-амилоида. Накопление последнего вызывает образование амилоидных бляшек в нейронах, что и приводит к развитию симптомов болезни Альцгеймера.
Исследователи выяснили, что мутации гена APP вызывают изменения метаболизма целого ряда ключевых сигнальных белков, в том числе инсулина. В ходе эксперимента ученые наблюдали снижение скорости развития животных с мутацией APP, средних размеров их тела, а также яйценоскости. Обладатели одного из вариантов мутации оказались нежизнеспособны из-за нарушения температурной чувствительности.
Комментируя статью Ли и ее коллег, главный редактор Genetics Марк Джонстон (Mark Johnston) отметил, ученым удалось выявить общие причины развития диабета и болезни Альцгеймера. Он также выразил надежду, что это открытие поможет разработать новые методы лечения и профилактики указанных заболеваний.
В марте 2012 года две независимые группы исследователей опубликовали научные статьи, в которых описывали связь изменения метаболизма белков инсулинового сигнального пути с образованием амилоидных бляшек в нейронах.
Риск инсульта предложили оценивать по внутриглазному давлению Швейцарские ученые предложили использовать простое офтальмологическое исследование для оценки риска инсульта. Как сообщает EurekAlert!, эффективность методики оценила группа специалистов под руководством Паскаля Бруно Кнехта (Pascal Bruno Knecht) из Больницы Цюрихского университета. Отчет об их работе опубликован в журнале Ophthalmology.
Для участия в исследовании Кнехт и его коллеги отобрали 67 пациентов, у большинства из которых был выявлен стеноз (сужение просвета) сонных артерий. Это состояние является одним из факторов риска инсульта. Ученые решили сопоставить степень сужения сонных артерий с разницей показателей внутриглазного давления, измеряемых в разные фазы работы сердца (систолу и диастолу). Так при суженном просвете сосудов разница систолического и диастолического давления будет невелика.
Предположения ученых подтвердились в ходе исследования. В частности, разница внутриглазного давления в систолу и диастолу оказалась наименьшей у пациентов с наиболее выраженным стенозом сосудов головы. По оценкам специалистов, выполняя описанное исследование, офтальмолог способен выявить сужение просвета сонных артерий на 60-99 процентов.
Авторы работы отметили, что в настоящее время для выявления стеноза сонных артерий применяются такие дорогостоящие и не всегда доступные методы, как ультразвуковое дуплексное сканирование и магнтино-резонансная томография. Однако в большинстве случаев эти исследования назначают пациентам, у которых уже развились симптомы инсульта. Оценка разницы внутриглазного давления в свою очередь позволяет обнаружить сужение просвета сонных артерий до появления соответствующей симптоматики.
Медвежовцев
Отправлено: 16.06.12 14:11. Заголовок: Большинство медработ..
Большинство медработников оказались подвержены профессиональному выгоранию Признаки профессионального выгорания испытывало абсолютное большинство работников здравоохранения. Как сообщает "Фармацевтический вестник", такие данные были получены в ходе опроса 3,8 тысячи трудящихся в различных сферах, проведенного компанией HeadHunter.
Доля сотрудников учреждений здравоохранения, которые испытывали профессиональное выгорание, составила 88 процентов. По этому показателю медработников обогнали только сотрудники компаний и учреждений, оказывающих услуги в сфере консультирования, 91 процент которых чувствовали недовольство собственной деятельностью.
Согласно опросу, каждый второй участник в течение длительного времени чувствует себя раздражительным, уставшим и разбитым. Около 40 процентов опрошенных рассказали, что испытывают безразличие по отношению к работе. Каждого четвертого работника беспокоит чувство профессиональной несостоятельности и неуверенности.
Большинство участников опроса связывают указанные негативные эмоции со стрессом, а также отсутствием карьерного роста и профессионального развития. 57 процентов работников указывают на недостаточное внимание к проблеме со стороны руководства. Почти половина опрошенных считает, что профессиональное выгорание обусловлено низкими доходами.
Ранее в четверг заместитель мэра Москвы по вопросам социального развития Леонид Печатников заявил, что с первого июля 2012 года жалованье руководителей столичных ЛПУ будет зависеть от средней зарплаты по медучреждению. Таким образом столичные власти намерены заинтересовать руководство больниц и поликлиник в увеличении зарплаты сотрудников.
Лунінецкая цэнтральная раённая бальніца: лічбы і факты Па дадзеных сайта ЦРБ 14.06.2012 12:00
На Лунінеччыне функцыянуе 7 бальніц на 565 ложкаў. Раённая ў Лунінцы мае 265, гарадская ў Мікашэвічах - 150, Кажан-Гарадоцкая ўчастковая - 50 ложкаў, Чучавіцкая, Сінкевіцкая і Краснавольская бальніцы - па 25, Лахвенская сястрынскага догляду - 25 ложкаў. Забяспечанасць складае 7,3 на 1.000 жыхароў. На стацыянарных ложках у ЦРБ дзейнічаюць хірургічнае, тэрапеўтычнае, педыятрычнае, акушэрска-гінекалагічнае, неўралагічнае, інфекцыйнае аддзяленні. Амбулаторна-паліклінічная служба - вядучая ў аказанні медыцынскай дапамогі. Гэта раённая паліклі-ніка ў Лунінцы на 475 наведванняў у змену, гарадская ў Мікашэвічах, 4 амбулаторыі пры ўчастковых бальніцах і 11 самастойных амбулаторый. Тут працуе 69% урачоў і 61% сярэдніх медработнікаў. У раённай паліклініцы вя-дзецца прыём па 27 урачэбных спецыяльнасцях. Хуткую і неадкладную медыцынскую дапамогу аказваюць 6,5 брыгад, альбо адна на 11.500 жыхароў.
У раёне працуюць 164 урачы, 686 сярэдніх медработнікаў. Тры ўрачы маюць вышэйшую кваліфікацыйную катэгорыю, 44 - першую, 41 - другую. У 51 сярэдняга медыцынскага работніка вышэйшая кваліфікацыйная катэгорыя, 190 - першая, 235 - другая. Забяспечанасць урачамі складае 21,9 на 10 тысяч насельніцтва, сярэднімі медработнікамі - 91,7 на 10 тысяч.
Консорциум Микробиом человека опубликовал результаты многолетней работы Около 15 статей, которые появились в четверг в Nature и в серии журналов Public Library of Science, представляют итоги пятилетней работы консорциума американских ученых в рамках проекта Национальных институтов здоровья (NIH) Микробиом человека (Human Microbiome Project), целью которого было охарактеризовать все микробы человеческого организма, сообщает GenomeWeb.
Для того, чтобы получить представление о нормальном человеческом микробиоме, участники проекта собрали образцы тканей из 15 мест на теле 129 мужчин и из 18 мест у 113 женщин. Все добровольцы, предоставившие свой биологический материал, были предварительно обследованы и признаны здоровыми, это взрослые люди в возрасте от 18 до 40 лет, живущие в Хьюстоне и Сент-Луисе. У каждого из них исследователи, в числе прочих образцов, брали по три образца слизистой с внутренней стороны щеки, носа, кожи за ухом и с локтевого сгиба, а также фекальные образцы.
По результатам генетического анализа собранного материала было установлено, что в организме человека обитает более 10 тысяч видов различных микробов.
По словам авторов исследования, такое обилие микробов обеспечивает жизнедеятельность человека гораздо большим количеством генов, чем может предоставить сам по себе человеческий организм. По подсчетам ученых, если в геноме человека 22 тысячи генов, кодирующих белки для обслуживания нашего метаболизма, микробиом привносит около восьми миллионов уникальных кодирующих генов, иными словами, бактериальных генов в человеке в 360 раз больше, чем собственно человеческих.
"У людей нет всех ферментов, необходимых для переваривания того, что мы едим", отмечает координатор проекта Лита Проктор (Lita Proctor). "Большая часть белков, липидов и углеводов нашего рациона расщепляется до питательных веществ, способных всасываться кишечником, микробами, которые обитают в кишечнике. Более того, микробы производят полезные вещества вроде витаминов и противовоспалительных соединений, синтез которых наш геном обеспечить не может", - добавляет она.
В одной из публикаций, посвященных результатам проекта Микробиом человека, приведены данные о бактериях, общих для всех людей, предоставивших материал для исследования. Они составляют около 95 процентов микробиома и относятся к видам, населяющим в основном ротовую полость.
Вопрос о том, как индивидуальные вариации типов бактерий среди здоровых людей влияют на возможное развитие болезней, пока остается открытым", говорит один из участников консорциума Энтони Фодор (Anthony Fodor) из Университета Северной Каролины в Шарлотте.
Проект Микробиом человека объединил около 200 ученых из 80 мультидисциплинарных исследовательских институтов и обошелся NIH в 173 миллиона долларов.
Медвежовцев
Отправлено: 22.06.12 21:21. Заголовок: Обнаружен механизм в..
Обнаружен механизм выживания Helicobacter pylori в желудке Группе биологов из университета штата Орегон впервые удалось выяснить, каким образом бактерия Helicobacter pylori, вызывающая язвенную болезнь желудка, избегает губительного влияния кислотности желудочного сока. Результаты их исследования опубликованы в июньском номере журнала Structure.
Изучая молекулярную структуру бактерии, ученые обнаружили, что ключевую роль в процессе выживания Helicobacter pylori в агрессивной среде играет молекула мочевины, связанная с белком TlpB. Вместе они выполняют функцию кислотного рецептора.
Причем, что особенно поразило исследователей, в случае Helicobacter pylori так называемый PAS-домен TlpB - ответственный за прием сигналов участок белка, обычно располагающийся внутри клетки - вынесен наружу в виде крошечной платформы и именно к ней крепится молекула мочевины. Такая нестандартная конструкция, по мнению авторов работы, позволяет оперативно получать сигнал об опасном для бактерии уровне кислотности окружающей среды, после чего Helicobacter pylori перемещается в более безопасный для себя участок желудка. При этом исследователи отмечают, что внеклеточное расположение PAS-домена бактериального хеморецептора обнаружено впервые.
В случае, если молекула мочевины по каким-то причинам не связывается с рецептором, бактерия, по словам одного из авторов работы, профессора биологии института молекулярной биологии университета штата Орегон Карен Гильемин (Karen Guillemin), полностью теряет ориентацию и перестает реагировать на опасный уровень кислотности.
Авторы исследования, которых цитирует Medical News Today, полагают - несмотря на то, что они пока находятся только в начале пути, выявленный механизм чрезвычайно важен для борьбы с Helicobacter pylori, чья резистентность к антибиотикам в настоящее время достигает 30 процентов.
Helicobacter pylori - грамм-отрицательная бактерия, впервые обнаруженная в 1982 году. Доказано, что она вызывает у человека язвенную болезнь и даже рак желудка. При этом Helicobacter pylori присутствует в желудках примерно половины населения земного шара и у 80 процентов ее носителей она не вызывает никаких нежелательных симптомов.
Обнаружен ключевой для регенерации периферических нервов белок Американские ученые выявили фермент, который регулирует восстановление поврежденных периферических нервов. Исследование провела группа специалистов Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе, возглавляемая Аароном ДиАнтонио (Aaron DiAntonio), сообщает пресс-служба вуза. Статья исследователей опубликована в журнале Neuron.
Свойство восстанавливать свою целостность после повреждения присуще только периферическим нейронам, клетки центральной нервной системы (ЦНС) не способны регенерировать. При нарушении целостности длинного отростка (аксона) нервной клетки сначала в месте повреждения образуется так называемый конус роста. Когда информация о повреждении достигает тела нейрона, он запускает программу регенерации и клетка постепенно восстанавливает аксон.
Чтобы подробнее изучить эти процессы, ДиАнтонио и его коллеги провели серию экспериментов на лабораторных мышах. Исследователи выяснили, что информация о повреждении аксона не достигает тела нервной клетки при нехватке фермента DLK (англ. dual leucine zipper kinase) из группы митоген-активируемых протеинкиназ. Вследствие этого, несмотря на формирование конуса роста, восстановления целостности нейрона не происходит.
ДиАнтонио выразил надежду, что это открытие позволит разработать терапевтические способы восстановления поврежденных нейронов как периферической, так и центральной нервной системы. По словам ученого, в клетках ЦНС отсутствует сигнальный каскад митоген-активируемых протеинкиназ, в результате чего в них не запускаются процессы регенерации после повреждения отростков.
В феврале 2012 года исследователи из Техасского университета в Остине сообщили, что им удалось уcкорить восстановление поврежденных нейронов. Для этого они использовали растворы, содержавшие полимер этиленгликоля. Активность нейронов после обработки полиэтиленгликолем восстанавливалась очень быстро и практически полностью.
Серповидноклеточную анемию вылечили стволовыми клетками Американским врачам из университета Иллинойса (Чикаго) удалось вылечить страдающую от серповидноклеточной анемии пациентку при помощи пересадки стволовых клеток, сообщает сайт Newswise.
Серповидноклеточная анемия — наследственное заболевание, связанное с нарушением строения гемоглобина. Из-за наследственной мутации, вызывающей замену одной аминокислоты на другую, гемоглобин приобретает особое строение (так называемый гемоглобин S). Растворимость гемоглобина S в 50 раз ниже растворимости нормального гемоглобина, из-за чего эритроциты имеют характерную форму серпа.
При этом заболевании красные кровяные тельца становятся хрупкими и могут закупоривать мелкие кровеносные сосуды. Среди симптомов серповидноклеточной анемии — усталость, приступы боли, отеки и воспаление пальцев, тромбозы сосудов печени и селезенки.
Врачи из больницы при университете Иллинойса при помощи специального оборудования получили донорские стволовые клетки у сестры 33-летней Иши Томас (Ieshea Thomas). Сестра пациентки в течение некоторого времени принимала лекарства, повышающие концентрацию стволовых клеток в кровотоке. Затем ее кровь обработали при помощи специального устройства, которое позволило отделить лейкоциты и стволовые клетки от остальных клеток.
Чтобы снизить риск отторжения, перед трансплантацией Иши Томас принимала препараты, подавляющие иммунную систему. Непосредственно перед процедурой она получила небольшую дозу облучения. Затем началось переливание препарата донорской крови, которое длилось около часа.
Спустя шесть месяцев после трансплантации медики констатировали выздоровление пациентки - Томас излечилась от серповидноклеточной анемии. Она продолжает принимать лекарства, чтобы предотвратить отторжение донорских стволовых клеток, но пациентке больше не требуется периодическое переливание крови.
Серповидноклеточная анемия возникает только в том случае, если оба родителя являются носителями мутантных генов гемоглобина. Заболевание диагностируется только после рождения ребенка. В основном болезни подвержены жители стран Центральной и Восточной Африки, побережья Средиземного моря, Ближнего и Среднего Востока и Индии. Вероятность заболеть серповидноклеточной анемией составляет 25 процентов, тогда как шанс стать носителем мутантных генов — 50 процентов.
Медвежовцев
Отправлено: 23.06.12 15:00. Заголовок: В поисках лекарства ..
В поисках лекарства от рака американские ученые протестировали восемь миллионов соединений В поисках вещества, способного ингибировать P-гликопротеин - белок, препятствующий действию химиотерапии на раковые клетки, ученые из Южного методистского университета (Southern Methodist University) с помощью компьютерного моделирования протестировали восемь миллионов соединений, говорится в сообщении на сайте вуза. Результаты работы группы ученых под руководством Джона Вайса (John Wise) опубликованы в журнале Biochemistry.
Р-гликопроетин, или мультирезистентный белок 1 (multidrug resistance protein 1) — мембранный белок, который обеспечивает перенос многих веществ, в том числе липидов, пептидов и стероидов через мембрану клетки. Еще одной функцией белка является удаление токсинов из клетки.
При химиотерапии белок распознает противоопухолевые препараты как токсины и выводит их из раковых клеток, поэтому в ряде случаев такое лечение неэффективно. Чтобы этого избежать, требуется на время ингибировать P-гликопротеин - тогда противоопухолевый препарат сможет остаться в раковой клетке и разрушить ее. В поисках вещества-ингибитора Вайс с коллегами создали трехмерную модель Р-гликопротеина.
При помощи 3D-моделирования ученые наблюдали, каким образом белок реагирует на изменение окружения или температуры и как взаимодействует с другими веществами. Все вычисления проводились на университетском суперкомпьютере.
// Комментарий: Анализы в облаках С августа 2009 года ученые при помощи компьютерного моделирования проверили восемь миллионов веществ - потенциальных ингибиторов мультирезистентного белка, потратив на это 10,5 миллионов часов. Из восьми миллионов они отобрали 200 соединений, которые, согласно результатам моделирования, могут быть ингибиторами целевого белка.
Из этих 200 ученые выбрали 30 препаратов, подходящих для использования в качестве лекарственных средств - остальные оказались либо слишком токсичными, либо имели недостаточную растворимость или же слишком быстро выводились из организма. Эти 30 соединений они планируют проверить в ходе лабораторного эксперимента.
Медвежовцев
Отправлено: 23.06.12 15:23. Заголовок: ГМОШНИКИ Кого увлек..
ГМОШНИКИ
Кого увлекают трансгенные продукты?
Главный санитарный врач Геннадий Онищенко предложил шире использовать в российском сельском хозяйстве генно-модифицированное сырье. Ссылаясь на опыт зарубежных стран, в частности, США, Аргентины и Бразилии, Онищенко уверяет, что продукты, содержащие ГМО, не только безопасны для человека, но и полезны для здоровья!
«В целях обеспечения охраны здоровья населения, производственной и экологической безопасности необходимо создание российскими учеными линий ГМО, адаптированных для выращивания на территории России, а также внедрение ГМО в агропромышленный сектор России», – заявили в Роспотребнадзоре. Более того, в ведомстве выразили сожаление, что в нашей стране ничтожно малое количество генно-модифицированных продуктов, к тому же они импортные. А роспотребовским чиновникам хотелось бы ГМО побольше да своего. Впрочем, Онищенко и его коллеги переживают напрасно. Трансгенных продуктов на прилавках отечественных магазинов совсем не мало. ГМ-компоненты встречаются в хлебобулочных изделиях, в мясных и в молочных продуктах, овощах и фруктах. До 85% российских колбасных изделий напичканы модифицированной соей, практически во всех полуфабрикатах (пельменях, блинчиках, котлетах и т.п.) есть трансгены. Содержит ГМО продукция таких фирм, как Mars, Coca-Cola, Cadbury и другие, а в целом 80% американского продовольственного экспорта. Даже производство продуктов детского питания (Nestle, Danon, Similac) не обходится без использования трансгенов. Первые трансгенные продукты были разработаны в конце 80-х годов. К 2009 году площади под трансгенные культуры составили почти 20% от общих посевных площадей. 96% ГМО-посевов принадлежит США, большое количество ГМ-культур выращивают в Канаде, Бразилии, Аргентине и Китае. Всего в мире допущено к производству более 140 линий генетически модифицированных растений. На российском рынке ГМ-продукция появилась в 90-е годы. К сегодняшнему дню в России разрешенными являются 17 линий ГМ-культур (7 линий кукурузы, 3 линии сои, 3 линии картофеля, 2 линии риса, 2 линии свеклы) и 5 видов микроорганизмов. С 2007 года в России была установлена норма, согласно которой на продукты, содержащие от 0,9% компонентов ГМО, должна наноситься предупреждающая маркировка. Однако эти правила российскими производителями не соблюдаются. «К сожалению, наши производители очень недобросовестные. И я ни разу не встречал, чтобы кто-то указывал на этикетках факт содержания в продукте ГМО в случае, если его доля превышает установленные показатели, как того требует закон «О защите прав потребителей», – говорит президент Общенациональной ассоциации генетической безопасности Александр Баранов. Это и неудивительно: штрафы за подобные нарушения ничтожно малы. Но что же все-таки такое ГМО? Почему производители скрывают наличие его в продуктах, а на прилавках магазинов все чаще появляются товары, на этикетках которых красуется заметная надпись: «Без ГМО»? ГМО – генетически модифицированный организм. Это организм, в ДНК которого введен чужеродный ген – другого вида или класса, с целью придания ему свойств устойчивости к погодным условиям или к вредителям. К примеру, если скрестить ген клубники с геном глубоководной камбалы, получится холодоустойчивая ягода, а смешав гены картофеля и земляной бактерии, можно вырастить овощ, который не будет есть колорадский жук – неубедительны для него призывы г-на Онищенко. Зачастую тем, кто говорит о вреде ГМО, возражают: если бы в тех же Соединенных Штатах было найдено хоть одно доказательство того, что ГМО действительно вредит здоровью, потребители давно бы засудили производителей трансгенных продуктов, а в стране запретили бы их продажу. В нашем Роспотребнадзоре считают так же. По словам начальника отдела Роспотребнадзора Геннадия Иванова, в США продукты, содержащие ГМО, считаются настолько безопасными для человека, что даже не подлежат маркировке. То ли руководители Роспотребнадзора не слишком компетентны в этом вопросе, то ли намеренно вводят россиян в заблуждение. Но информация, приведенная Геннадием Ивановым, не соответствует действительности. В США во многих штатах (например, на Аляске, в Калифорнии и др.) ГМ-продукты также маркируются. К тому же США никак нельзя назвать государством здорового образа жизни и питания. Действительно доброкачественные и натуральные продукты (естественно, безо всяких ГМО) там крайне дороги, их может себе позволить лишь по-настоящему состоятельное меньшинство. Что касается Европы, где дело с этим обстоит иначе – то Австрия, Греция, Италия, Польша, Германия и другие страны категорически запретили использовать любые формы трансгенов на своих территориях. Даже некоторые голодающие страны Африки, для которых, по официальной версии, и создавались ГМО, запретили ввоз трансгенных продуктов – из-за, как утверждается, вреда, который они наносят здоровью людей и окружающей среде. Ученые из разных стран неоднократно заявляли, что ГМО оказывают необратимые воздействия. Согласно ряду исследований, проводившихся на лабораторных крысах, мышах и хомячках, употребление трансгенных продуктов вызывает бесплодие и мутации, приводит к онкологическим заболеваниям, снижает иммунитет, нарушает обмен веществ, вызывает аллергические реакции. Экспериментальные исследования показывают патологические изменения в органах животных и их потомства при добавлении в корм разных ГМ-культур (картофеля, сои, гороха, кукурузы). Подопытные животные в большинстве случаев не могли иметь жизнеспособного потомства. Еще в 2000 году было опубликовано Мировое заявление ученых об опасности генной инженерии, а позднее Открытое письмо ученых правительствам всех стран о введении моратория на распространение ГМО. Его подписали 828 ученых из 84 стран мира. Конечно, самостоятельно ген съеденного, скажем, яблока не может встроиться в ДНК человека. Но долговременные последствия потребления генно-модифицированных продуктов для человека и его потомство пока совершенно не изучены. К тому же есть немало данных о не столь долговременных и фатальных, но также существенных послед-ствиях, вызываемых ГМО, например, аллергических реакциях. Характерно, что в Америке, которая является основным производителем и потребителем ГМ-продукции, 70% населения страдают аллергией. А вот, например, в Швеции, где трансгены запрещены, аллергией болеют не более 7%. Однако большинство научных исследований, доказывающих вредное воздействие ГМ-продуктов, замалчивается, либо результаты их намеренно подаются как некорректные. В приложении «Higher Education» к британской газете «Times» был опубликован результат опроса, согласно которому из 500 ученых, работающих в биотехнологической отрасли Великобритании, 30% признались, что были вынуждены изменить данные своих результатов по просьбе спонсоров. Из них 17% исказили данные исследований, чтобы показать результат, предпочтительный для заказчика, 10% заявили, что их заставили изменить данные под угрозой лишения дальнейших контрактов. Сторонники ГМО утверждают, что реальных научных доказательств вреда генно-модифицированной продукции не существует, а потому трансгены, якобы, безопасны в употреблении. Но даже в тех странах, где трансгены разрешены, существуют процентные барьеры на их использование: в Японии – 5%, в Европе – 0,9%, в США – 10%. Казалось бы, раз трансгены безопасны, да еще и полезны, как уверяет нас главный санитарный врач Онищенко, – добавляй их, сколько душе угодно! Ан нет – нельзя. Возможно, трансгенные продукты со временем действительно станут безопасными. Но это только в будущем, поскольку ныне применяемые технологии несовершенны. В настоящее время, по мнению ученых, процесс генетической модификации неточный и непредсказуемый. Ученые всего мира пока не могут сказать, что генетически модифицированные продукты для человека безвредны. А вот заинтересованные в сверхдоходах производители ГМО и покровительствующие им чиновники ни в чем не сомневаются. Заниматься научными исследованиями и экспериментами в этой области, безусловно, необходимо. Вот только нельзя проводить такие непредсказуемые эксперименты на 140 миллионах россиян. А Роспотребнадзору надо бы озаботиться и без того удручающим качеством продуктов питания, ставшими уже обыденными массовыми отравлениями в детских и общественных учреждениях. Российская же земля вполне способна прокормить страну и без ГМО, если развивать, а не уничтожать отечественное сельское хозяйство и производство.
Виктория СМИРНОВА
Медвежовцев
Отправлено: 23.06.12 15:33. Заголовок: Иван Скопец: «Наши в..
Иван Скопец: «Наши врачи должны получать больше» 15 июня 2012 г. Алесь ГИЗУН
«Не важно – назовут тебя Человеком года или нет, важно добросовестно делать свое дело».
Накануне Дня медицинского работника, который в этом году отмечается 17 июня, «IP» побеседовала с заведующим оториноларингологическим отделением Барановичской городской больницы Иваном Скопцом, названным Человеком года-2011 в области здравоохранения.
О корнях и старости
Иван Скопец почти 30 лет посвятил барановичской медицине
Я родился и вырос в д. Альбинки Барановичского района, откуда родом мои родители. В школу ходил в соседнюю Полонку, за два километра. Мой отец был бригадиром в местном колхозе, а мама всю жизнь проработала парикмахером в Полонке.
В семье было четверо детей, и главное, что мы усвоили от родителей: всегда хорошо относиться к людям – тогда люди тоже будут хорошо относиться к тебе. Не знаю, передается ли доброта с генами или с воспитанием, но, кажется, она передалась всем детям. Мы все очень дружим, каждое воскресенье собираемся у мамы, вместе ездим в костел...
Сегодня мне 57 лет, а моей маме – 86. Иногда я спрашиваю у нее: «Ну, что, матуля, уже состарилась?» Она отвечает мне: «Нет, я еще не старая!» Так мне тем более еще рано переживать о старости в мои 57!
О родине и пути в профессию
Многие в юности рвутся из дому – куда-то поехать, что-то посмотреть. Так и я по своей юношеской романтике попал учиться в Целиноградский медицинский институт (в нынешней столице Казахстана Астане). В Казахстане я 7 лет отучился и после учебы еще 5 лет отработал по специальности. А потом захотелось вернуться на родину. С 1983 года я работал в Барановичской поликлинике, затем перешел в больницу, где уже 5 лет возглавляю ЛОР-отделение.
Решение стать врачом появилось у меня еще в детстве из желания помочь близким. Когда мне было 10 лет, отец умер от рака пищевода. Потом после инсульта слегла моя бабушка, и нам с сестрой приходилось ходить в школу по очереди, чтобы ухаживать за ней. Глядя на все это, мы хотели научиться лечить людей. Не зря, наверное, врачами стали и обе мои сестры.
О Человеке года и своем деле
К присвоению звания «Человек года» я отнесся спокойно. Главврач позвонил, поздравил, а я сказал: «Спасибо». По большому счету, не важно – назовут тебя Человеком года или нет, а важно, чтобы ты добросовестно делал свое дело. По твоим делам будет тебе и заслуга. Плоды моего труда – это выздоровевшие пациенты. Например, человек уже почти не мог дышать, а после моей операции стал дышать свободно. Вот это и есть главная моя заслуга.
О медицине вчера и сегодня
Что нужно для хорошей работы врача? Во-первых, достойные условия труда. Во-вторых, качественное оборудование. В-третьих, слаженный коллектив. Со вторым и третьим проблем у нас почти нет. В последние годы больница потихоньку закупает современное оборудование, у нас достаточно лекарств. В прошлом году в наше отделение купили электрокоагулятор, позволяющий выполнять операции на самом современном уровне. Сегодня мы можем делать и малотравматичные, но высокоэффективные операции при помощи эндоскопов. Если раньше, например, чтобы сделать человеку операцию, нужно было разрезать ему пол-лица, то сегодня ту же операцию можно провести через отверстие диаметром в полсантиметра. Хотя, конечно, от европейской медицины мы пока далеки, поскольку многое оборудование, о котором мы сегодня еще только мечтаем, за границей уже давно есть.
О коллегах и о заработной плате
Профессиональный, слаженный коллектив тоже немаловажен. Врачу постоянно нужно консультироваться с коллегами, если он в чем-то не уверен. Ведь медицина развивается очень быстро и невозможно все знать исчерпывающе. В нашем отделении сегодня собрано несколько поколений врачей: у одних есть опыт работы, у других – новые знания. Старшие врачи обучают молодых своим навыкам, а те учат нас новым методам.
Больница – это большой завод, который напряженно работает круглые сутки. Понятно, что такой труд должен обеспечиваться достойной зарплатой. Мне кажется, наши врачи должны зарабатывать больше. К сожалению, у нас некоторые молодые врачи сегодня получают по миллиону – миллиону двести…
О пациентах – своих и зарубежных
Сейчас люди нервными стали. Это сказывается и на отношении к врачам. Помню, бывало, когда я только начинал работать, идешь по улице, а человек узнает знакомого врача и шапку снимает... А недавно какая-то женщина ворвалась ко мне в кабинет и в ответ на мой немой, недоумевающий взгляд выкрикнула: «А чего вы на меня так глядите?!» Да я же, собственно, даже опомниться не успел… Хотя, конечно, благодарных людей хватает и сегодня. В нашем отделении, наверное, пациенты больше всего пишут благодарностей. И жалоб пока нет, лишь бы не сглазить…
В прошлом году у нас лечился пациент из Москвы. Он приехал с пятью коробками капель для носа, без которых просто не мог жить. Ему нужна была септопластика – исправление перегородки носа, что у них там стоит около полутора тысяч долларов. У нас эта операция обошлась ему в 10 раз меньше. Через пару месяцев он вернулся к нам, чтобы отблагодарить. Сказал, что про всякие капли забыл… О мечтах и воле Божьей
Мое главное желание уже исполнилось: я стал врачом. Мне кажется, если человек направляется к своей мечте целеустремленно, то любая мечта обязательно исполнится.
Сейчас я мечтаю сделать ремонт в нашем костеле в Полонке. Хочу, чтобы вы когда-нибудь зашли туда, удивились, как там красиво, и вспомнили, что свою частичку во всю эту красоту внес и Скопец. Еще хочу доработать до пенсии. А когда сбудется это желание, тогда буду думать о другом – поработать еще и после пенсии… На все есть воля Божья.
P.S. Иван Скопец поздравляет всех барановичских медиков с профессиональным праздником, желает им здоровья, благополучия, счастья в семьях и успехов в работе.
Современные технологии сейчас позволяют полностью расшифровать геном любого человека за несколько месяцев и 50 тысяч долларов и обещают, что через несколько лет эта сумма достигнет всего нескольких тысяч долларов. Это огромный прогресс для биоинформатики и генетики, которым еще в 90-х годах потребовалось 13 лет и три миллиарда для расшифровки первого генома. Сейчас, с ускорением и удешевлением технологии секвенирования полных геномов, на первый план выходит персонализированная медицина, индивидуальный подход к предупреждению и лечению заболеваний конкретного человека на основании генетических данных о нем. Для того чтобы оценить, насколько информативны и полезны подробные сведения о наших генах, автор провел многочисленные анализы в ведущих фирмах и центрах в США и России и убедился в том, что прогнозы генетиков пока не слишком конкретны, а советы бросить курить и заняться спортом может дать и районный терапевт.
Самый простой анализ, который доставит вам меньше всего расстройств и больше всего удовольствия – это генетический анализ слюны для выяснения того, где жили ваши далекие предки по отцовской и материнской линии. Можно проследить этот путь на сотни тысяч лет назад вглубь и веков, и стран, вплоть до выхода предков из Африки. А затем найти себя в базе данных таких же, как ты энтузиастов со всего мира и начать с ними переписку для выяснения, не они ли ваши родственники. Сейчас геногеографические анализы может сделать за 100-300 долларов любой желающий. Лучше, конечно воспользоваться крупными фирмами например, Family tree DNA 23andme), которые обладают большими базами данных, однако может возникнуть сложность с пересылкой проб слюны за рубеж. По действующему законодательству через границу нельзя провозить образцы биологического материала, в том числе анализы слюны и крови. Именно благодаря этому, цены на подобные анализы в России удается держать на запредельном уровне (от 30 тысяч до 45 тысяч рублей).
Другой тип анализа, который может быть полезен скорее детям, - это попытка предсказать спортивные успехи в некоторых видах спорта. Ученые полагают, что, наиболее точный анализ генетической предрасположенности они могут проводить для тех видов спорта, где нужна сила, скорость, выносливость. Например, для спринтеров, пловцов, конькобежцев, лыжников, велогонщиков, тяжелоатлетов. С помощью кандидата медицинских наук, старшего научного сотрудника Института медико-биологических проблем РАН и Санкт-Петербургского НИИ физической культуры Ильдуса Ахметова были проанализированы анонимно три человека – кроме автора еще бронзовый призер олимпийских игр, знаменитый прыгун в длину Игорь Тер-Ованесян и олимпийский чемпион 1980 года в легкоатлетической эстафете 4x100 метров Николай Сидоров. Через две недели выяснилось, что олимпийские чемпионы не ошиблись в выборе профессии - гены Тер-Ованесяна и Сидорова показали 100% совпадение с их видом спорта и успехами. У автора же выявлена умеренная предрасположенность к развитию скоростно-силовых качеств.
Более полезный тест связан с выявлением мутаций, которые могут свидетельствовать о предрасположенности к спиртным напиткам. Результат анализов в одной из крупнейших наркологических клиник Москвы был таким неопределенным, а выводы так расплывчаты, что для выяснения правды потребовалось еще три независимых анализа. Оказалось, что риск стать алкоголиком у меня 7,21, при среднем по популяции европейцев моего возраста – 16, правда выявлено наличие генетической предрасположенности к алкогольной печеночной энцефалопатии, циррозу печени и алкогольному миокардиту.
Сводный результат анализа в двух фирмах — американской 23andme — и российской — Мой ген - по разным направлениям представлен ниже, но следует учесть, что туда вошла примерно половина проанализированных болезней, среди которых выбраны самые распространенные.
Сложность заключается в том, что практически все болезни вызываются мутацией во многих генах, причем многие из них нам пока не известны. Сейчас уже известно более 1700 мутаций в геноме человека, которые приводят к сердечно-сосудистым заболеваниям, 5700 – к онкологическим, 1400, которые вызывают заболевания обмена веществ. В современных генетических тестах анализируются примерно 50-100 заболеваний, наиболее значимых.
Персональный выбор
Вопрос о том, делать анализы за рубежом или в России, каждый решает самостоятельно. В России есть лаборатории, в которых можно сделать анализ мутаций в своих генах на достойном научном уровне, но это будет дороже. С другой стороны, чтобы разобраться со своими данными в базе фирмы 23andme надо прилично знать английский язык.
Результаты генетических тестов в России, к сожалению, пока остаются лишь информацией для собственного развлечения. Генетики, которые делают сами анализы, не имеют право оказывать медицинские услуги, то есть лечить и консультировать. Обращаться к даже платным врачам, не стоит – они не готовы к такого рода информации.
Правда, в американской фирме 23andme для каждого анализа есть подробная рекомендация к какому врачу обращаться, с координатами и телефонами, но американскими.
Из российских ученых только команда ученых под руководством кандидата биологических наук, сотрудника лаборатории пренатальной диагностики НИИ АГ им. Д.О. Отта СЗО РАМН и Медико-генетического центра "Жизнь" Олега Глотова "решилась" выдать подробные рекомендации. "Надо обязательно "вести" пациента, не оставляя его один на один с таким результатами, - говорит он. Поэтому для каждого мы составляем список его действий".
Мне ученые предложили разнообразные ограничения в еде, запрет курения табака, плавание и игровые виды спорта, а также регулярный контроль за уровнем простатического специфического антигена и других веществ в крови, наряду с наблюдением терапевтом, урологом, кардиологом. Всего на пяти страницах.
Разница в оценках рисков
Расчет рисков (риск - соотношение индивидуального шанса заболеть к популяционному) производится персонально – данные по индивидуальным мутациями (мужчина россиянин, европеоид, 42 лет, горожанин) сравниваются со средними значениями этой же мутации в популяции.
По данным, которые автор получил от двух компаний, 23andme и Мой ген, риск развития глаукомы в одном случае равен 0,79, в другом — 0,83, для псориаза эти значения - 0,87 и 2,34, соответственно, для сахарного диабета II типа — 0,89 и 24, для болезни Альцгеймера — 1,98 и 4,3, для рака простаты — 1,21 и 143. (Впечатляющее последнее значение рассчитано, исходя из индивидуального риска 1000 и риска по популяции 20,7).
Если различия в рисках болезни Альцгемера могут быть объяснены тем, что у россиян это заболевание реже диагностируют, чем в США, то с чем связано почти 100-кратное отличие риска рака простаты не очень понятно.
По данным исследования, проведенного Национальными институтами здоровья США (NIH) и опубликованного в майском номере журнала Genetics in Medicine, результаты индицидуального генетического тестирования, в котором выявляется предрасположенность к тому или иному заболеванию, пока никак не влияют на частоту обращения людей за дорогостоящей медицинской помощью, способной предупредить его развитие.
Медвежовцев
Отправлено: 24.06.12 16:25. Заголовок: Анализы в облаках ..
Анализы в облаках
1 июля 2012 года DELSA Global, новый глобальный альянс, имеющий целью повышение эффективности использования данных в биомедицине и науках о жизни, запускает несколько масштабных научно-прикладных проектов DELSA Endorsed Projects. Это международные проекты, в рамках которых будет происходить обмен, анализ и распределение огромных массивов данных, находящихся в он-лайновых облачных хранилищах. Один из таких проектов основан на протеомике, науке, которая изучает белки и их взаимодействия в различных организмах и средах обитания, в том числе и в человеке. Биомедицина возлагает на протеомику большие надежды.
Протеомика и пр.
Исследования в области протеомики сейчас ведутся во многих научных центрах мира, каждый из которых применяет свой подход, а потому сопоставление получаемых в разных местах необработанных и хранящихся на жестских дисках данных часто связано с принципиальными трудностями. Как поясняет один из экспертов, Евгений Колкер (Eugene Kolker) , соучредитель и президент DELSA Global, Главный специалист по данным (Chief Data Officer) Детской больницы Сиэтла (Seattle Children's Hospital) и профессор биомедицинской информатики Университета Вашингтона, "это все равно, что сравнивать яблоки и апельсины". Однако, данные, находящиеся в свободном доступе в сети и соответствующим образом аттрибутированные, могут стать сопоставимыми и, следовательно, информативными для широкого круга специалистов.
Для разработки простого пользовательского интерфейса к базам данных по протеомике необходимо знать, в каком организме, в каких тканях и при каких условиях экспрессируется тот или иной белок. Исходя из этого запроса в лаборатории Евгения Колкера была создана уникальная и общедоступная база данных по белкам MOPED, Model Organism Protein Expression Database, которой пользуются более 2000 лабораторий во всем мире. Пользователи, сравнивая свои собственные данные с данными MOPED, которые содержат информацию о белках разных организмов, в том числе человека, получают статистически достоверный результат. В частности, обнаруживая новый белок, связанный с тем или иным нарушением в организме, они могут с помощью такого программного инструмента как MOPED отличить действительно новое от уже известного, открытого другими исследователями.
Так, сами создатели базы MOPED совместно со своими коллегами из Университета Пенсильвании, США, и Страсбургского университета, Франция, открыли две белковые молекулы, связанные с развитием диабета второго типа. Оказалось, что это регуляторные белки, которые можно использовать для восстановления продукции инсулина организмом по мере необходимости. Один из этих белков в настоящее время проходит доклинические испытания.
База данных MOPED используют в своей работе и российские исследователи - члены альянса DELSA. Это коллектив ученых под руководством академика РАМН Александра Арчакова, директора ГУ НИИ биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича РАМН, принимающий участие в глобальном проекте, пришедшем на смену Геному человека. Речь идет о проекте Протеом человека (Human Proteome Project), в котором Россия отвечает за белки человеческого организма, кодируемые 18-й хромосомой.
Один из новых масштабных проектов DELSA Global - Глобальный атлас белков (Global Protein Atlas). Члены международного альянса впервые заговорили он нем совсем недавно, на своей встрече в мае этого года в Бетесде, США. Его цель – охарактеризовать на основании геномных данных всевозможные белковые молекулы по ряду параметров как то: в какой ткани экспрессируется тот или иной белок, при каком заболевании, в каком окружении и в какой концентрации. Для реализации проекта участники DELSA воспользуются, в частности, данными другого масштабного проекта – Микробиома человека, в работе над которым исследователи установили, что организм человека населяют около 10 тысяч различных видов микробов. Все вместе они экспрессируют около 8 миллионов кодирующих белки генов. Для обработки и хранения этой информации точно понадобятся особые условия.
Спасение в облачных технологиях
На вопросы где хранить, как хранить и как обеспечить доступ к данным, которые получает протеомика, геномика, микробиомика и прочие так называемые "-омики" позволяют ответить биоинформационные технологии. "Если эти данные будут храниться в компьютере, к которому нет доступа вообще или доступ есть, но в ненадлежащей скорости, то никто не сможет эти данные анализировать, и с точки зрения налогоплательщика это работа в никуда", - говорит член-корреспондент РАМН, заместитель директора по научной работе ГУ НИИ биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича РАМН Андрей Лисица.
"Человек сгенерировал терабайты данных, из них удалось набрать материал на одну-две статьи по тому частному направлению, в котором он является специалистом, но все остальное оказалось закрыто для научного сообщества. Поэтому сейчас условием любого высокоэффективного эксперимента является размещение данных в так называемых общедоступных репозиториях" – считает ученый.
Подобную точку зрения высказывает и Евгений Колкер: "от 20 до 40 тысяч лабораторий во всем мире производят количество данных в эксабайтах (эксабайт – единица измерения количества информации, равная 1018 или 260 байтам), которые используются в пределах лишь 10 процентов - не более того, а не используются они потому, что нигде не размещены и недоступны. И явно что-то надо делать по-другому. А кто может что-то сделать разумное с огромным количеством данных, которые нигде не лежат? Компании типа Google, типа Amazon, типа Яндекса, типа китайского поисковика Baidu. У них другие технологии, у них есть распределительные центры и последнее время они стали исключительно эффективно использовать облачные технологии. Эти компании умеют анализировать данные, хотя биологические данные отличаются огромным разнообразием – это не анализ данных о наших покупках и поездках", - поясняет Колкер. Общедоступые репозитории, о которых говорит Андрей Лисица, и предоставляют т.н. облачные сервисы, или облачные технологии. Они обеспечивают повсеместный и удобный сетевой доступ по требованию к общему пулу данных. " Облака - это очень разумный партнер научных исследований", - считает Колкер.
Дальнейшее развитие протеомики связывают с совершенствованием методов биоинформатики и развитием кластерных вычислительных систем, на которых будут применяться сложные алгоритмы обработки данных. Однако никакие действия с данными сами по себе не вскроют заложенного в них смысла без участия человека. По мнению Андрея Лисицы, это прекрасная иллюзия: "слева у нас стоит хранилище, в котором свалены эти данные, справа у нас стоит мощный вычислительный кластер, "головастики" загружают туда алгоритмы, которые сначала разрабатывают, кластер берет данные, как в мясорубке их перерабатывает, и выдает нам ответы на фундаментальный вопрос, как организована жизнь". Пока что все не так просто, и человека-ученого из этого процесса ни на одном этапе не исключить.
Медвежовцев
Отправлено: 24.06.12 16:27. Заголовок: Задержка роста и деф..
Задержка роста и дефицит массы тела зафиксированы у 30 процентов российских детей По данным Роспотребнадзора, задержка роста и дефицит массы тела наблюдается более чем у 30 процентов детей в России, сообщает РИА Новости. Зачастую это вызвано неправильным питанием, которое дети получают дома, в детском саду или школе. Данные по столице несколько отличаются: 20 процентов юных москвичей имеют дефицит массы тела, а 16 процентов страдают от избыточного веса.
По словам начальника отдела организации санитарного надзора по гигиене питания Роспотребнадзора Геннадия Иванова, жители России получают белок в необходимых количествах, но при этом дефицит витамина C составляет 60-70 процентов, железа - 20-40 процентов, кальция - 40-60 процентов, йода - 70 процентов и фолиевой кислоты - 70-80 процентов.
"Эти изменения питания непосредственно влияют на здоровье детей. Мы отмечаем большое число хронических заболеваний, связанных с нарушением питания. В том числе наблюдаются признаки анемии, кариеса и расстройств других систем, связанных с потреблением продуктов", -цитирует Иванова агентство.
Решить проблему, по мнению Иванова, поможет централизованная поставка продуктов питания в школы, а также "использование современных технологий, которые исключают соприкосновение человека с процессом производства пищевых продуктов".
Медвежовцев
Отправлено: 24.06.12 16:29. Заголовок: Roche заподозрили в ..
Roche заподозрили в сокрытии данных о побочных реакциях на выпускаемые лекарства Фармацевтическую компанию Roche заподозрили в сокрытии данных о побочных реакциях на применение выпускаемых фирмой препаратов, сообщает Agence France-Presse со ссылкой на Европейское агентство по лекарствам (European Medicines Agency, EMA).
Недостатки в деятельности фармкомпании были выявлены в ходе проверки, проведенной специалистами британского Агентства по надзору за оборотом лекарств и товаров медицинского назначения (MHRA). Эксперты обнаружили около 80 тысяч отчетов об использовании различных лекарств Roche в США, самые ранние из которых датированы 1997 годом. Среди этих отчетов оказались сведения о смерти более 15 тысяч человек.
Однако, как выяснили проверяющие, компания не обработала должным образом поступившую информацию. В частности, сотрудники Roche не провели расследование причин смерти американцев, принимавших выпускаемые компанией препараты. Они не стали выяснять, наступила ли смерть пациентов в результате развития побочных реакций на прием лекарств, или же они скончались в результате имевшихся заболеваний. Кроме того, представители Roche не сообщили о полученных сведениях надзорным органам.
Фармкомпания признала недоработки своих сотрудников, отметив, что ошибки были допущены неумышленно. В опубликованном заявлении Roche выразила намерение представить результаты анализа упущенных ранее отчетов к январю 2013 года.
Медвежовцев
Отправлено: 01.07.12 13:00. Заголовок: На борьбу с раком пр..
На борьбу с раком простаты направили "смертоносную морковь" Модифицированный аналог химического вещества, выделенного из широко распространенного в средиземноморском регионе ядовитого дикорастущего растения тапсия гарганская (Thapsia garganica), которую еще в Древней Греции называли "смертоносная морковь", может стать основой для противоракового лекарства нового поколения. Как сообщает New Scientist, препарат уже успешно прошел испытания на мышах и в настоящее время идет первая фаза его клинических испытаний на больных раком простаты.
Группа американских и датских ученых под руководством Сэмюэла Дэнмида (Samuel Denmeade), онколога из университета Джона Хопкинса, в течение 15 лет работала над модификацией молекулы тапсигаргина - содержащегося в растении сильнейшего токсина, действующего на внутриклеточном уровне. Итоги их работы опубликованы 27 июня в журнале Science Translational Medicine.
Тапсигаргин проникает через клеточные мембраны и блокирует белок SERCA, который отвечает за уровень кальция внутри клетки. Это вызывает выход кальция из внутриклеточных депо в цитоплазму, что в итоге приводит к гибели клетки, причем как растущей, так и находящейся в состоянии покоя. Для того, чтобы обеспечить направленное действие вещества, ученые добавили в молекулу тапсигаргина пептидную цепочку, которая не дает ему проникать в клетку.
Однако только до тех пор, пока модифицированный тапсигаргин, названный G202, не начнет взаимодействовать с простатическим специфическим мембранным антигеном (PSMA) - белком, который находится на поверхности злокачественных клеток при многих видах рака, но в особенно большой концентрации при раке простаты. PSMA удаляет дополнительную пептидную цепочку, после чего G202 уничтожает клетку.
G202 работает не только против быстрорастущих раковых клеток, как применяемые в настоящее время при химиотерапии препараты, но и против "спящих", а также тех, что не являются злокачественными, но помогают опухоли расти. "Это похоже на взрыв гранаты, - объясняет Дэнмид. - Один парень выдергивает чеку, но погибают все вокруг". При этом, как подчеркивают разработчики, здоровые клетки в результате такой атаки не страдают.
Как сообщает ресурс Cancer Research UK, в настоящее время G202 испытывают на 28 американских добровольцах, у которых диагностирован рак простаты в поздних стадиях, для определения побочных эффектов применения этого препарата. В случае благоприятного результата запланированы более обширные клинические испытания.
Тапсия гарганская - высокая многолетняя трава, цветущая ярко-желтыми цветами, принадлежит к семейству зонтичных. Распространена во всем средиземноморском регионе от Испании до Греции. Местные жители называют ее "смертоносной морковью" (из-за формы ее плодов), так как в случае употребления этого растения в пищу овцами или крупным рогатым скотом, те погибают.
Эффективность генной терапии в борьбе с курением продемонстрировали на мышах Исследователи под руководством Рональда Кристала (Ronald Crystal) из Медицинского колледжа Вейл-Корнел (Weill Cornell Medical College) в Нью-Йорке создали экспериментальную генно-инженерную вакцину, благодаря которой в организме вырабатываются антитела, эффективно связывающие никотин, сообщает FierceBiotech.
Результаты исследования опубликованы в журнале ScienceTranslationalMedicine, приложении к Science по трансляционной медицине, которая занимается слижением фундаментальных исследований и медицинской практики.
Ученым удалось выделить наиболее активно связывающее молекулу никотина антитело из крови мышей, находящихся под воздействием этого алкалоида. Установив ген, который ответственен за производство таких антител, они внесли его в геном аденоассоциированного вируса (AAV), который обычно используется в экспериментах по генной терапии.
Вирусом с антитетельным геном инъецировали подопытных никотин-зависимых мышей, далее генно-инженерный препарат попадал в печень животных, где начиналось производство антител, поступающих в кровоток.
Вакцинированным таким образом мышам вводили дозу никотина, равноценную содержанию этого вещества в двух сигаретах. Авторы исследования установили, что 83 процента никотина связывались в крови грызунов до того, как он попадет в головной мозг.
Изменялось и поведение животных. Мыши, находящиеся под воздействием никотина, по словам Кристала, отличаются некоторой "расслабленностью", но те из них, кто получил инъекцию антиникотиновой вакцины, сохранили нормальную активность и частоту сердцебиения, несмотря на прием алкалоида.
Комментируя результаты для BBC News, Рональд Кристал отметил, что наилучшим способом лечения хронической никотиновой зависимости ему представляется "патрулирование кровотока с помощью таких пакмэноподобных антител", которые очищают кровь от никотина до того, как он начнет оказывать какое бы то ни было биологическое воздействие. (Пакмэн – игровой персонаж, желтый "колобок" с раскрытым ртом, которым он захватывает все, что попадается на пути).
Как установили исследователи, печень вакцинированных мышей продолжала производить антитела даже спустя 18 недель после инъекции. По оценкам ученых, это достаточно продолжительный срок, прежние экспериментальные вакцины оказывались краткосрочными.
Клинические испытания предлагаемого Кристалом с соавторами подхода начнутся не скоро. Генная терапия с использованием вирусных носителей сама по себе требует тщательного изучения. Следующим этапом, по словам авторов, будет испытание вирусного вектора на приматах.
Медвежовцев
Отправлено: 01.07.12 13:07. Заголовок: Американским ученым..
Американским ученым удалось выделить "нейронные слепки" воспоминаний Группе ученых из университетов штата Пенсильвания, Принстонского и Томаса Джефферсона удалось зафиксировать и расшифровать "нейронные слепки" мыслей - отдельные мозговые импульсы, соответствующие конкретным, спонтанно вспоминаемым образам, пролив тем самым свет на то, как устроена человеческая память. Работа опубликована в журнале The Journal of Neuroscience.
Участниками исследования стали 46 больных эпилепсией пациентов клиники университета Томаса Джефферсона, которым предстояла операция на головном мозге. В связи с этим обстоятельством в мозг пациентов были вживлены электроды, что позволило авторам работы фиксировать очень слабые электрические сигналы. Это было бы невозможно в случае применения обычной электроэнцефалографии.
Исследователи предлагали испытуемым прочитать список из 15 случайно выбранных слов и минуту спустя вспомнить их в том порядке, в каком они всплывают в памяти, не произнося вслух. При этом исследователи обнаружили, что на каждое запоминаемое слово мозг реагирует отдельным, отличным от других сигналом, видимо, соответствующим значению этого слова. За секунду до того, как испытуемый вспоминал новое слово, тот же участок мозга продуцировал тот же самый импульс, что и при его запоминании. Это позволяло исследователям определить, какое именно слово вспомнил человек в данный момент.
Испытуемые в течение эксперимента не видели, не слышали и не произносили никаких других слов, что позволило авторам предположить, что они имеют дело фактически с "нейронными слепками" мыслей и образов, спонтанно возникающих в человеческом мозге.
При этом исследователи отметили, что степень активации предшествовавших воспоминанию импульсов имела прямую зависимость от ассоциативных связей, устанавливавшихся в памяти испытуемого. Например, если человек сгруппировал при запоминании слова "утка" и "гусь", а затем вспомнил их одно за другим, производимый мозгом сигнал усиливался.
Полученные результаты, по мнению авторов, позволяют увидеть изнутри, как именно организована в памяти запоминаемая информация и, в конечном итоге, приблизиться к пониманию физических явлений, происходящих в мозге во время мыслительного процесса.
Медвежовцев
Отправлено: 02.07.12 15:09. Заголовок: Государство решило ..
Государство решило не сокращать расходы на здравоохранение в случае кризиса Объем средств, который государство планирует потратить на здравоохранение, не будет сокращен в случае кризиса, сообщает РИА Новости со ссылкой на слова премьер-министра России Дмитрия Медведева. Эти расходы относятся к защищенным статьям бюджета и не могут быть пересмотрены, несмотря на урезание затрат по некоторым статьям в связи с "возможными кризисными явлениями".
По словам Медведева, власти и дальше будут уделять внимание этой отрасли, в том числе покупке нового оборудования в медучреждения. "Но сейчас это не будет делаться так, как тогда (при реализации нацпроектов) — мы тогда взяли, вынули деньги из кармана и решили сразу же оптом переоснастить всю первичную сеть", - отметил премьер-министр. По его мнению, "покупки все равно должны идти, это должно быть обычной работой".
Медведев объяснил, что в ближайшие годы планируется потратить большие деньги на здравоохранение, "несмотря на кризис".
Объем бюджетных средств, которые государство планирует потратить на здравоохранение в 2012 году, составляет около 500 миллиардов рублей. Это на семь процентов больше, чем в 2011 году. Согласно бюджету, по сравнению с прошлым годом существенно увеличены расходы на высокотехнологичную медпомощь, обследование населения на туберкулез и на усовершенствование организации медпомощи пострадавшим в дорожно-транспортных происшествиях. Кроме того, продолжится реализация нацпроекта "Здоровье", на который в течение 2012 года будет выделено 144,9 миллиарда рублей, и программы "Развитие здравоохранения" (445,7 миллиона рублей).
Медвежовцев
Отправлено: 02.07.12 20:21. Заголовок: Аспирин оказался неф..
Аспирин оказался неффективен для профилактики тромбов у диабетиков Американские ученые выяснили, что аспирин неэффективен для профилактики тромбов у диабетиков, сообщает eMaxHealth. Соответствующее исследование провела группа специалистов под руководством Сабхашини Ятуру (Subhashini Yaturu) из Медицинского центра для ветеранов имени Страттона в Олбани, штат Нью-Йорк. Результаты работы были представлены на ежегодном заседании Эндокринологического общества.
Для участия в исследовании Ятуру и его коллеги отобрали 142 мужчин, страдающих сахарным диабетом второго типа. Средний возраст участников составил 48 лет. Большинство добровольцев оказались представителями европеоидной расы.
В ходе исследования было установлено, что 53 процента участников оказались устойчивы к антиагрегантному (препятствует "склеиванию" тромбоцитов) действию аспирина. У таких диабетиков ученые выявили повышенный уровень 11-дегидро-тромбоксана В2 (11DhTx2) в моче. Это вещество является одним из продуктов распада тромбоксана А2, который синтезируется активированными тромбоцитами и вызывает их агрегацию ("склеивание").
По результатам работы, содержание 11DhTx2 в моче было выше у пациентов с почечной недостаточностью, обусловленной наличием диабета. Кроме того, уровень содержания вещества в моче рос с увеличением длительности течения болезни.
Ученые также выяснили, что больные с высокими показателями артериального давления и окружности талии отличались более низким уровнем 11DhTx2 по сравнению с другими участниками.
Благодаря антиагрегантному действию, аспирин используется для профилактики различных нарушений кровообращения, в том числе инфарктов и инсультов. По данным Национального информационного центра по диабету США, указанные нарушения являются ведущими причинами смерти диабетиков в стране.
Медвежовцев
Отправлено: 06.07.12 21:04. Заголовок: Создан точнее всего ..
Создан точнее всего воспроизводящий походку человека робот Американские ученые создали робота, биологически точно воспроизводящего походку человека, сообщает BBC. Его движения контролирует простейшая модель нейронной сети, контролирующая "мышцы" при ходьбе. Результаты работы Терезы Клейн (Theresa Klein) и Энтони Льюиса (Anthony Lewis) опубликованы в Journal of Neural Engineering.
В спинном мозге млекопитающих расположена нейронная сеть, позволяющая ходить в "автоматическом" режиме, не думая о том, как сделать шаг, - так называемый центральный генератор упорядоченной активности (central pattern generator, CPG). CPG отвечает за чередование периодов возбуждения и торможения различных мотонейронов. При помощи обратной связи, поступающей в мозг от двигательного аппарата, корректировка движения может производиться по ходу его осуществления.
Простейшей моделью CPG служит сеть, состоящая всего из двух нейронов, которые не могут вырабатывать ритмические сигналы поодиночке, а действуют только в паре. На основе этой двухнейронной модели Клейн и Льюис создали роботизированные ноги, биологически наиболее точно воспроизводящие походку человека. CPG подает сигналы "мышцам" робота, которые состоят из моторов Robotis RX-28 и ремней. Встроенные в конечности сенсоры играют роль системы обратной связи.
"Эта нейронная сеть является основным элементом CPG и помогает объяснить, как у людей с поврежденным спинным мозгом после определенных видов стимуляции восстанавливается утраченная возможность ходить", - отметила Клейн.
Кроме того, при помощи этой модели ученые постарались объяснить, как дети обучаются ходьбе. По их мнению, дети сначала используют простейшую нейронную сеть, подобную той, что встроена в их робота, и уже затем "обучают" эту сеть более сложным движениям. Этим же можно объяснить, что дети, не научившиеся ходить самостоятельно, могут выполнять простые движения на беговой дорожке.
Медвежовцев
Отправлено: 06.07.12 21:07. Заголовок: Открыт молекулярный ..
Открыт молекулярный механизм снижения аппетита Американские ученые открыли молекулярный механизм, посредством которого организм контролирует количество потребляемой пищи и массу тела, сообщает EurekAlert! Результаты работы, которая проводилась под руководством Барбары Кан (Barbara Kahn) в больнице при Гарвардской медицинской школе, опубликованы в июльском номере журнала Cell Metabolism.
В гипоталамусе находятся центры жажды, голода, а также центры, регулирующие эмоции и поведение человека. Процесс контроля за количеством потребляемой пищи и, как следствие, массой тела, в этом участке головного мозга осуществляется гормоном лептином, который вырабатывается жировыми клетками и служит основным регулятором нейроэндокринной, метаболической, а также относящихся к симпатической нервной системе функций организма. Под действием лептина аппетит снижается, однако до сих было неизвестно, как это происходит.
Кан и ее коллеги установили, что в гипоталамусе лептин препятствует действию AMPK — белка, который активируется при низких запасах энергии в клетке и переводит ее в "энергосберегающий режим", в том числе останавливая синтез жирных кислот и ускоряя их окисление. Интересно, что в мышцах лептин, напротив, активирует этот белок. "AMPK – это эволюционно сохранившаяся мера энергии", - считают авторы работы.
"Мы установили, что на вес тела влияет ингибирования AMPK в гипоталамусе, и решили определить отвечающую за это последовательность реакций", - рассказала Кан в интервью изданию.
В ходе серии экспериментов выяснилось, что промежуточным звеном в подавлении аппетита является единый каскад реакций, который образуется в результате слияния нескольких ключевых метаболических путей (PI3K-AKT, mTOR-p70S6 и AMPK). Эти метаболические пути давно изучаются исследователями разных стран мира, поскольку они играют важную роль в функционировании различных клеток, в том числе раковых. Авторы работы полагают, что их слияние в единый каскад реакций открывает новый подход в лечении злокачественных опухолей и других заболеваний.
В 2011 году ВОЗ официально объявила о так называемой эпидемии ожирения, которая распространилась по всему миру. За последние тридцать лет количество страдающих от избыточного веса людей увеличилось в два раза. Согласно прогнозам экспертов, к 2015 году среди населения планеты будет насчитываться около 2,3 миллиарда людей с ожирением.
Медвежовцев
Отправлено: 06.07.12 21:29. Заголовок: Кого чем лечат РОСС..
Кого чем лечат
РОССИЯ: фальсификаты Как уже сообщалось, сотрудниками донской полиции пресечена деятельность организованной преступной группы, участники которой изготовляли и распространяли фальсифицированные лекарственные препараты для онкобольных. По предварительным данным, за два года «деятельности» доход подозреваемых составил около полумиллиарда рублей, а ущерб фармацевтическим компаниям – более 600 млн руб. Глава следственной части ГСУ Донской полиции уточнил, что мошенники в основном подделывали дорогостоящие препараты для онкобольных – «Меронем», «Десферал» и «Герцептин», стоимость которых варьируется от 5 до 20 тысяч руб. за ампулу. «Круг аптек и медучреждений пока ограничен Москвой, Нальчиком и Ростовом-на-Дону, проверяется информация о поставке лжепрепаратов в Нальчикский детский онкоцентр», – отметил И.Яковлев. Согласно данным предварительного следствия, просроченные лекарства и фармацевтическое сырье из Украины переупаковывали в городе Шахты, а некоторые лекарства изготавливали на собственном оборудовании и распространяли по аптечным сетям. На «производстве», сооруженном как в одной из городских квартир, так и на расположенном неподалеку складском помещении, работали пять «специалистов». Инструкции по применению препаратов и наклейки печатались в двух типографиях в Ростове и Таганроге. «Заключив контракт с организацией, подозреваемые первое время поставляли оригинальные медицинские препараты. Когда партия проходила экспертизу, к качественным лекарствам добавлялись поддельные, а потом – один фальсификат», – дополнил собеседник агентства «Интерфакс».
ИНДИЯ: «дженерики» Более пяти миллиардов долларов будет потрачено на бесплатные лекарства для бедных. По оценке правительства Индии, в следующие пять лет до половины из 1,2-миллиардного населения страны сможет воспользоваться бесплатными медикаментами. Законопроект о лекарственном обеспечении предусматривает ограничения на использование брендированных препаратов. В том случае, если государственный врач назначит использование лекарства, которое выпускает крупная компания-производитель, он может быть оштрафован. При этом государственным лечебным учреждениям разрешат направлять лишь до 5% бюджета на закупку брендированных или редких лекарственных средств. «Политика правительства заключается в поддержке распространения использования «дженериков» стандартного качества. Они гораздо дешевле, чем лекарства от компаний-производителей», – сказал представитель индийского министерства здравоохранения и семейного благополучия.
Медвежовцев
Отправлено: 07.07.12 10:17. Заголовок: Дефицит врачей в Са..
Дефицит врачей в Саратовской области составляет две тысячи человек Государственным больницам Саратовской области не хватает около двух тысяч врачей, сообщает ИА REGNUM со ссылкой на министра здравоохранения региона Алексея Данилова. Об этом он рассказал, выступая на круглом столе, посвященном кадровым проблемам областной медицины.
Как рассказал Данилов, в бюджетных медучреждениях области в настоящее время трудятся 10,7 тысяч врачей, а также 22,5 тысячи работников среднего звена. По его данным, на 10 тысяч жителей региона приходится 53 медицинских специалиста с высшим и 111 - со средне-специальным образованием.
При этом глава регионального Минздрава заявил, что нехватка врачей амбулаторно-поликлинического звена превышает тысячу человек. Стационарам Саратовской области, в свою очередь, не хватает около 950 медицинских специалистов. По словам министра, наиболее выражен дефицит акушеров-гинекологов, терапевтов, анестезиологов-реаниматологов, рентгенологов, а также специалистов лабораторной диагностики.
Данилов также указал на тенденцию старения медицинских кадров. Он отметил, что значительную долю медиков области составляют работники предпенсионного и пенсионного возраста. Глава саратовского Минздрава не исключил, что из-за утечки молодых врачей заменить специалистов со стажем будет некем.
На круглом столе также выступил ректор Саратовского медуниверситета имени Разумовского Владимир Попков. Он отметил, что треть студентов вуза составляют учащиеся по целевому набору, которые должны отработать не менее трех лет в районе, выдавшем направление на учебу. По словам ректора, не все такие студенты стремятся работать в сельской местности. В связи с этим он предложил ужесточить ответственность за нарушение условий договора с районной администрацией.
Основной причиной оттока молодых медиков Попков назвал низкую заработную плату, которая в среднем по области составляет 13,5 тысячи рублей. Губернатор Валерий Радаев отметил, что с начала 2012 года в регионе была введена 13-я зарплата для начинающих врачей наиболее востребованных специальностей. По его словам, за первый год работы доплата составит 40 тысяч рублей, за второй - 35 тысяч, а за третий - 30 тысяч.
Тканевые инженеры освоили 3D-печать сети кровеносных сосудов на сахарной матрице В журнале Nature Materials опубликованы результаты совместной работы ученых из Университета Пенсильвании и Массачусетского технологического института, которая приблизила биоинженеров к созданию новой печени из собственных клеток пациента, сообщает Medical News Today.
Исследователи создали трехмерную матрицу, по которой выращиваются кровеносные сосуды, из сахара, растворяющегося после того, как вокруг него нарастет "сосудистая архитектура". Получающиеся в результате полые трубки пригодны для того, чтобы по ним вместе с кровью доставлялись питательные вещества и кислород для новых органов.
Питание искусственно выращиваемых органов является в настоящее время одной из главных проблем тканевой инженерии. Как поясняет один из авторов публикации о сахарной матрице для сосудов Кристофер Чен (Christopher Chen) из Университета Пенсильвании, "серьезная задача не только вырастить крупный орган, но сохранить жизнеспособность всех его клеток, поскольку когда вы собираете вместе большое их количество, они забирают друг у друга питательные вещества, а также кислород и погибают от удушья и голода".
По словам Чена, им с коллегами создана новая технологическая платформа, которая превращает выращивание новых тканей в деликатный и быстрый процесс, поскольку "клетки оказываются в руках человека с пипеткой лишь на несколько минут, на том единственном этапе, когда необходимо залить их в форму, а после они сами разрастаются в сосудистую сеть".
Основным требованием к материалу матрицы, которую разрабатывали ученые, была его твердость, что позволило бы создавать прочные филаменты сети, выходящие из 3D-принтера, и одновременно легкая растворимость в воде без причинения вреда клеткам.
Методом проб и ошибок было установлено, что таким материалом является сахар. Он обладает механической твердостью и присутствует в природе повсеместно, например, в виде целлюлозы. Сахар, который использовался в экспериментах авторов, является смесью сахарозы и глюкозы с примесью декстрана, придающего структурную прочность.
Внеся клетки стенок кровеносных сосудов человека в полости сахарной сетчатой матрицы, ученые увидели спонтанное прорастание капилляров, что повышает проникающую способность создаваемой сети. Капилляры прорастали так, как это обычно происходит естественным путем в организме.
Продолжая тестировать возможности искусственной кровеносной сети, исследователи создали гели, содержащие печеночные клетки. Когда эти гели "подпитывались" питательной жидкостью, которая поступала по полым сосудам, выращенным на сахарной матрице, клетки печени стали производить больше альбумина и мочевины, что свидетельствовало об их нормальной функции. При этом увеличивалась клеточная плотность в гелях, а это является важным фактором для выращивания органов вне организма.
Прежде чем говорить о перспективе применения сахарной матрицы в регенеративной медицине ученым предстоит решить проблему соединения искусственно выращенных сосудов с настоящими кровеносными сосудами и проверить, как искусственная кровеносная сеть взаимодействует с настоящими гепатоцитами.
Обнаружен предсказывающий эффективность лечения остеосаркомы биомаркер Ученые из Калифорнийского университета в Дэвисе обнаружили биомаркер, "предсказывающий", будет ли эффективным лечение рака костей (остеосаркомы) при помощи химиотерапии, сообщает Medical Xpress. Результаты работы американских исследователей под руководством Дариусза Бориса (Dariusz Borys) опубликованы в журнале Human Pathology.
Остеосаркома, или остеогенная саркома — злокачественная опухоль, клетки которой происходят из костной ткани. Она может развиться в любом возрасте, но обычно возникает у больных в возрасте от 10 до 30 лет, при этом самое большое количество случаев приходится на период окончания полового созревания.
Стандартное лечение остеосаркомы проходит в несколько этапов, первым из которых является предоперационная химиотерапия, которая проводится с целью уменьшения размеров опухоли. Затем остеосаркому вырезают хирургическим путем. От эффективности химиотерапии зависит выздоровление пациента, но она не всегда действует на раковые клетки.
Борис с коллегами обнаружили, что клетки опухоли , вырабатывающие белок под названием P16, лучше подвергаются действию химиотерапии. P16, также известный как CDKN2A, участвует в жизненном цикле клетки, контролирует клеточный рост и способен подавлять развитие злокачественного образования. Остеосаркомы некоторых пациентов по неизвестным причинам перестают вырабатывать этот белок.
Ученые провели исследование, в котором участвовали 40 пациентов в возрасте от 9 до 75 лет с остеосаркомой. Поскольку большей частью добровольцев были дети, средний возраст участника исследования составил 15 лет. Каждому пациенту была проведена биопсия, в результате которой были получены образцы опухолевых тканей. Оказалось, что клетки 62 процентов пациентов вырабатывают белок P16.
Второй раз образцы тканей опухоли были получены уже после химиотерапии, во время операции по удалению остеосаркомы. При их изучении удалось определить, какое количество опухолевых клеток "погибло" во время предоперационного лечения. Химиотерапия дала хорошие результаты (более 90 процентов некроза опухоли) у 55 процентов участников — это были те пациенты, клетки которых продуцировали P16. Согласно результатам статистической обработки данных, размер участка некроза напрямую зависел от количества вырабатываемого клетками P16.
"Пациентов, опухоли которых не вырабатывают P16, следует подвергать более агрессивному или экспериментальному лечению, которое, может быть, лучше подействует на рак", - отметил Борис.
Теперь Борис и его коллеги планируют провести исследование с большим количеством участников, а также выяснить причину, по которой остеосаркома перестает продуцировать P16.
Обнаружен предсказывающий эффективность лечения остеосаркомы биомаркер Ученые из Калифорнийского университета в Дэвисе обнаружили биомаркер, "предсказывающий", будет ли эффективным лечение рака костей (остеосаркомы) при помощи химиотерапии, сообщает Medical Xpress. Результаты работы американских исследователей под руководством Дариусза Бориса (Dariusz Borys) опубликованы в журнале Human Pathology.
Остеосаркома, или остеогенная саркома — злокачественная опухоль, клетки которой происходят из костной ткани. Она может развиться в любом возрасте, но обычно возникает у больных в возрасте от 10 до 30 лет, при этом самое большое количество случаев приходится на период окончания полового созревания.
Стандартное лечение остеосаркомы проходит в несколько этапов, первым из которых является предоперационная химиотерапия, которая проводится с целью уменьшения размеров опухоли. Затем остеосаркому вырезают хирургическим путем. От эффективности химиотерапии зависит выздоровление пациента, но она не всегда действует на раковые клетки.
Борис с коллегами обнаружили, что клетки опухоли , вырабатывающие белок под названием P16, лучше подвергаются действию химиотерапии. P16, также известный как CDKN2A, участвует в жизненном цикле клетки, контролирует клеточный рост и способен подавлять развитие злокачественного образования. Остеосаркомы некоторых пациентов по неизвестным причинам перестают вырабатывать этот белок.
Ученые провели исследование, в котором участвовали 40 пациентов в возрасте от 9 до 75 лет с остеосаркомой. Поскольку большей частью добровольцев были дети, средний возраст участника исследования составил 15 лет. Каждому пациенту была проведена биопсия, в результате которой были получены образцы опухолевых тканей. Оказалось, что клетки 62 процентов пациентов вырабатывают белок P16.
Второй раз образцы тканей опухоли были получены уже после химиотерапии, во время операции по удалению остеосаркомы. При их изучении удалось определить, какое количество опухолевых клеток "погибло" во время предоперационного лечения. Химиотерапия дала хорошие результаты (более 90 процентов некроза опухоли) у 55 процентов участников — это были те пациенты, клетки которых продуцировали P16. Согласно результатам статистической обработки данных, размер участка некроза напрямую зависел от количества вырабатываемого клетками P16.
"Пациентов, опухоли которых не вырабатывают P16, следует подвергать более агрессивному или экспериментальному лечению, которое, может быть, лучше подействует на рак", - отметил Борис.
Теперь Борис и его коллеги планируют провести исследование с большим количеством участников, а также выяснить причину, по которой остеосаркома перестает продуцировать P16.
Медвежовцев
Отправлено: 08.07.12 16:37. Заголовок: Австрийцы начали исп..
Австрийцы начали испытания первой в мире вакцины от болезни Паркинсона Клинические испытания первой в мире вакцины от болезни Паркинсона начались в Австрии. Как сообщает Medical News Today, экспериментальный препарат PD01A был разработан австрийской биотехнологической компанией AFFiRiS.
Мишенью PD01A является белок альфа-синуклеин. Мутации гена, кодирующего этот белок, были обнаружены у больных аутосомно-доминантной формой болезни Паркинсона. При данном заболевании альфа-синуклеин откладывается в нейронах в виде телец Леви. Введение вакцины призвано стимулировать выработку антител к указанному белку.
Для участия в первой фазе клинических испытаний PD01A были отобраны 32 пациента с болезнью Паркинсона. В ходе первого этапа исследований организаторы намерены оценить безопасность вакцины, а также переносимость препарата больными.
Частично клинические испытаний будут финансироваться из-за рубежа. В частности, американский благотворительный Фонд Майкла Фокса, поддерживающий разработку новейших методов лечения паркинсонизма, выделил австрийской компании 1,5 миллиона долларов.
Современное здравоохранение как форма моральной патологии
Рубен Искандарян 08.07.2012 Городская клиническая больница номер 4 расположена в самом центре Москвы, на Павловской улице, недалеко от метро Тульская. В 26 терапевтическом отделении этой больницы я прохожу сейчас производственную практику.
То, что мне приходится видеть каждый день - ужасно. Это кошмар, переселившийся реальную жизнь как будто прямо со страниц книг Франца Кафки.
Отделение имеет две палатные секции. Оно переполнено, многие пациенты лежат прямо в коридорах. В двух световых холлах имеется по шесть кроватей напротив постов медицинских сестер. Эти кровати отгорожены от коридора ширмами.
Пациенты находятся в очень тяжёлом состоянии. И создается впечатление, что вся атмосфера этой ужасной больницы направлена на то, чтобы сделать их состояние ещё тяжелее, чтобы просто ускорить их смерть.
Вот сестринский пост в палатной секции, где лежат мужчины. В коридоре стоят шесть коек. На стене светового холла - репродукция картины Васильева, на которой изображен умирающий богатырь, из груди которого торчит рукоятка меча. А в койке под картиной, как будто по какому-то дьявольскому совпадению, лежит реальный умирающий больной. Ему больно, говорить он не может - изредка стонет. Вокруг него суетятся родственники, медицинские сёстры. Больному лучше не становится, он мучительно погибает.
Всем всё равно. Такой вот сюжет из театра абсурда.
Медицинские сёстры отделения - самоотверженные люди. Вообще мне кажется иногда, что если кто-то тут и выживает, то только по той причине, что процедурная сестра "замечательная и добрая женщина" с самого утра и до четырех дня постоянно суетится, составляет инфузионные системы, делает инъекции, и самое главное - разговаривает с больными. Чего не скажешь о врачах. Я спросил однажды больного, который лежал в коридоре, сколько раз в сутки его осматривала его лечащий врач. Он ответил, что всего один раз в сутки во время планового обхода.
Атмосфера в отделении напоминает настоящую тюрьму. Люди здесь лишены общения, газеты в больнице не продают: как мне сказала старшая медицинская сестра отделения, единственный газетный киоск закрыли по распоряжению Департамента здравоохранения Москвы. Люди скучают, ни телевизора, ни даже телефона-автомата в отделении нет, и из-за отсутствия общения существование здесь для больных является особенно мучительным, оно реально напоминает пытку в одиночной камере.
В отделении не хватает простейших средств ухода за больными и средств индивидуальной защиты для медицинского персонала. Там сейчас нет перчаток всех нужных размеров, поэтому кому оказываются малы стерильные перчатки "стандартного" седьмого номера, должен покупать их себе сам, но на практике оказывается, что многие манипуляции, в том числе, забор крови, осуществляются медицинскими сёстрами вообще без перчаток.
Я видел за неделю пребывания в отделении многое из того, чего происходить не должно вообще, по определению, ни в одном стационаре.
В среду утром мы вместе с процедурной сестрой 26 отделения сопровождали молодого человека, поступившего в больницу по направлению военкомата, на экскреторную урографию. Это лучевое исследование требует в обязательном порядке требует подготовки кишечника пациента, то есть постановки очистительных клизм. После того, как врач лучевой диагностики выполнил обзорный снимок, мы с удивлением обнаружили, что на рентгенограмме имеются теневые изображения кишечного содержимого - клизму больному не делали. Я спросил одну из сестер, как это возможно. Она мне сказала, что в ночную смену работают четыре медицинских сестры, но многие назначения врачей просто игнорируются, поэтому такая ситуация является вполне нормальной для этого отделения. Самое интересное, что врач лучевой диагностики взялся проводить экскреторную урографию даже понимая, что это исследование не даст никакой диагностически ценной информации, что фактически оно бессмысленно, что это лишь бесполезная радиационная нагрузка на организм больного.
В тот же день мы были шокированы новостью, что в палате отделения лежал мужчина, в отношении которого был получен предварительный положительный ответ при исследовании на выявление возбудителя туберкулеза. Больного срочно перевели в другую больницу, но на следующий день все студенты, которые учатся со мной, были шокированы тем фактом, что соседи этого больного остались в той же самой палате, где лежали раньше. Это совершенно недопустимо по соображениям безопасности, но мы видели это своими глазами!
Видеть умирающих больных - тяжело, но тут состояние некоторых людей даже не просто тяжёлое. Видно, что люди, попавшие в больницу, долго и с каким-то зверским упорством сокрушали своё здоровье, пока не оказались на смертном одре. Вросшие жёлтые ногти на ногах у одной из бабушек, которые не стригли как минимум, полгода. Язвы на голенях с обеих сторон. Видно, что за человеком никто не наблюдал, а родственники стали суетиться лишь тогда, когда стало необходимо выгодным для них образом оформить права на наследство. И теперь они прыгают и суетятся вокруг постели умирающей, постоянно требуют медицинских сестер подойти, принести бинты, отнести судно... Так и подмывает спросить, где же вы были раньше, когда можно было помочь?
Крушение общества начинается с разложения его моральных основ, разрушение морали открывает дорогу фашизму. Когда в системе здравоохранения появляются такие места, где человеческая жизнь обесценена, где равнодушие и причинение боли становятся нормой, это говорит о том, что мы столкнулись с формой моральной патологии, угрожающей всему обществу.
У автора этой статьи больше нет оснований скрывать увиденное, потому что он понимает, что скрывая все эти факты, он сам поневоле становится соучастником коллективного преступления.
Ученые установили молекулярную особенность рассеянного склероза Международная группа ученых в результате совместно проведенной работы установила, почему пациентов с рассеянным склерозом нельзя лечить препаратами, которые применяются при терапии других аутоиммунных заболеваний. Об этом сообщает Medical Xpress. Результаты работы группы ученых из Оксфордского университета, выполненной вместе с коллегами из США, Германии и Дании, опубликованы в журнале Nature.
Рассеянный склероз — это хроническое аутоиммунное заболевание, которое, как правило, возникает в юном и среднем возрасте (от 15 до 40 лет). При развитии болезни в головном и спинном мозге возникают очаги демиелинизации (бляшки), препятствующие прохождению нервных импульсов. Причины возникновения заболевания пока неизвестны.
Десять лет назад проводились клинические испытания препаратов для лечения аутоиммунных заболеваний. Тогда было установлено, что лекарства, блокирующие белок под названием фактор некроза опухоли (TNF), эффективны при лечении больных ревматоидным артритом, воспалительными заболеваниями кишечника и другими аутоиммунными заболеваниями. Однако выяснилось, что на страдающих рассеянным склерозом пациентов препараты оказывают обратное действие — их состояние только ухудшалось.
За блокирование фактора некроза опухоли, который связан с развитием различных аутоиммунных заболеваний и защитой организма от инфекций, отвечает белок TNFR1. Он расположен на поверхности клетки и является рецептором TNF. Группа исследователей, работавшая под руководством профессора Ларса Фаггера (Lars Fugger) из Оксфордского университета, обнаружила, что при определенной мутации в гене TNFRSF1A клетки начинают вырабатывать укороченный белок TNFR1.
В более короткой версии рецептора отсутствует "якорь", при помощи которого белок прикрепляется к поверхности клетки. Поскольку в этом случае TNFR1 не может закрепиться и просто высвобождается из клетки, ранее считалось, что он не выполняет свою работу — не связывает TNF.
В ходе обширного геномного исследования Фаггер и его коллеги установили, что даже высвобожденный рецептор способен связывать фактор некроза опухоли. Именно поэтому прием лекарств, которые, по сути, делают то же самое, вызывал ухудшение состояния больных и обострение заболевания.
Фаггер отметил, что планирует выяснить, можно ли лечить больных рассеянным склерозом, у которых нет этой мутации в гене TNFRSF1A, блокирующими фактор некроза опухоли лекарствами.
Альтруизм связали с размерами височно-теменного соединения мозга Ученые из Швейцарии объяснили альтруистичное и эгоистичное поведение объемом одного из участков коры головного мозга. Как сообщает EurekAlert!, исследование провела группа специалистов Цюрихского университета под руководством Эрнста Фера (Ernst Fehr). Отчет об их работе опубликован в журнале Neuron.
Исследователи изучали строение задней части боковой борозды мозга, в этом участке расположен стык его височной и теменной долей. Основываясь на результатах предыдущих исследований, ученые предположили, что объем этого участка коры правого полушария, а также его активация в различных ситуациях влияют на то, насколько бескорыстно поступает человек.
Фер и его коллеги предложили добровольцам сыграть в игру, в ходе которой каждому участнику исследования предстояло разделять денежные суммы между собой и анонимным партнером. При этом ученые оценили объем серого вещества в височно-теменном стыке коры добровольцев, а также активность этого участка коры в процессе принятия решения о распределении средств.
Оценив полученные данные, ученые пришли к выводу, что для более щедрых участников характерен больший объем серого вещества височно-теменного соединения. Исследователи также выяснили, что активность этого участка повышалась с увеличением трудности принимаемого решения, в частности, когда добровольцы достигали порога той суммы, которую они были готовы безвозмездно передать партнеру.
По словам авторов исследования, повышение активности коры височно-теменного соединения обусловлено тем, что человеку приходится преодолевать свою эгоистичную природу, когда он хочет бескорыстно помочь кому-либо.
Медвежовцев
Отправлено: 14.07.12 13:24. Заголовок: Немцы рассказали о ..
Немцы рассказали о способах профилактики эффекта ноцебо Немецкие ученые рекомендовали врачам воздерживаться от описания нежелательных побочных эффектов лечения во время общения с пациентами. Как сообщает EurekAlert!, группа специалистов под руководством Винфрида Хойзера (Winfried Häuser) из Мюнхенского технического университета изучала причины возникновения эффекта ноцебо. Отчет об их работе опубликован в журнале Deutsches Ärzteblatt International (документ pdf).
Понятие "ноцебо" было введено медицинскими специалистами в качестве антитезы плацебо. Указанным термином обозначают препарат, который не обладает фармакологической активностью и, несмотря на это, вызывает у пациента негативную реакцию на его введение.
Хойзер и его коллеги выполнили поиск статей, содержащих понятия "ноцебо" и "эффект ноцебо", в базе данных медицинских публикаций PubMed. Поиск проводился среди научных работ, которые были опубликованы до декабря 2011 года.
Проанализировав полученные данные, исследователи пришли к выводу, что эффект ноцебо обусловлен формированием классических условных рефлексов, а также ожиданиями пациента, которые вызваны получением соответствующей информации от врача. В частности, информирование пациентов о возможных осложнениях лечения и побочном действии лекарств увеличивает вероятность возникновения указанного эффекта.
Ранее по теме: Плацебо в аптечке: ложь во спасение По словам авторов исследования, врачи сталкиваются с этической дилеммой, так как они обязаны сообщать больным обо всех возможных негативных последствиях терапии, а с другой стороны, должны стараться минимизировать вероятность развития побочных реакций. В связи с этим ученые рекомендовали медикам при общении с пациентами делать акцент на том, что предлагаемое лечение хорошо переносится. Кроме того, медицинским специалистам предложили раскрывать лишь часть сведений о лечении, предварительно заручившись соответствующим согласием пациента.
Pfizer передала эксклюзивные права на инновационную молекулу компании "ХимРар"
В ходе Петербургского международного экономического форума-2012 Pfizer передала "Сатерекс" (дочерней компании "ХимРар") эксклюзивные права на разработку, производство и регистрацию инновационного вещества. Как пояснила редакции МедНовостей Ольга Крылова, старший директор по стратегическим партнерствам в области исследований российского представительства компании Pfizer, речь идет о молекуле госоглиптина. На ее основе "Сатерекс" будет производить лекарство для лечения диабета второго типа. Согласно условиям договора, российская компания имеет право на коммерциализацию госоглиптина по всему миру, за исключением Китая.
"Госоглиптин продемонстрировал хорошую переносимость и высокую безопасность в доклинических и клинических исследованиях. Также он обладает фармакокинетическим профилем, необходимым для создания перорального лекарственного препарата с режимом дозирования один раз в день", - отметила Крылова.
"Сатерекс" проведет третью стадию клинических испытаний препарата - широкое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности госоглиптина при длительном приеме. Планируется, что оно завершится в 2014 году. Согласно российскому законодательству, любое лекарственное средство должно пройти клинические исследования на территории страны, даже если все необходимые испытания ранее были выполнены и препарат уже реализуется в других странах. Поскольку третья стадия испытаний будет проводиться в России, госоглиптин сможет выйти на рынок сразу после их завершения.
Госоглиптин представляет собой низкомолекулярное гетероциклическое соединение. Созданный на его основе пероральный препарат направлен на уменьшение уровня глюкозы в крови посредством нормализации так называемого "инкретинового эффекта", обычно сниженного при диабете второго типа.
Под термином "инкретины" подразумевается класс гормонов, которые вырабатываются организмом в ответ на прием пищи и стимулируют секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы, а также увеличивают жизнеспособность этих клеток. Они связаны с улучшением функционирования бета-клеток и наращиванием их массы. Самыми активными из гормонов этого класса признаны глюканоподобный пептид-1 (ГПП-1) и глюкозозависимый инсулинотропный полипептид (ГИП). Интересно, что одна из функций ГПП-1 состоит в снижении аппетита.
На сегодняшний день существует два типа лекарств, связанных с "инкретиновым эффектом" — это миметики инкретина и ингибиторы дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4, фермента, расщепляющего инкретины) . Миметики поддерживают нормальный уровень глюкозы в крови пациента, имитируя действие одного из гормонов этого класса. Другой вид препаратов, как ясно из названия, направлен на блокирование дипептидилпептидазы-4. Она расщепляет инкретины, в результате чего образуются укороченные варианты молекул, практически лишенные своей гормональной функции. Под действием ингибиторов ДПП-4 инкретины продолжают действовать в обычном режиме, нормализуя все параметры углеводного обмена.
Инкретины были открыты в 1902 году. Тогда ученые описали вещество, вырабатывающееся в тонком кишечнике и стимулирующее секрецию поджелудочной железы. Сам термин "инкретин" появился позже, в 1932 году. Во время одного из экспериментов в 1964 году было обнаружено, что секреция инсулина выше при пероральном введении глюкозы, чем при внутривенном. Так был открыт "инкретиновый эффект". В ходе дальнейших исследований выяснилось, что примерно 60 процентов инсулина, продуцируемого в ответ на прием пищи, является следствием этого эффекта. В 1973 году как самостоятельное соединение был выделен ГИП, а в 1987 году — ГПП-1. Уменьшение эффекта инкретина у больных сахарным диабетом второго типа было открыто в 1986 году. В 1995 году ученые доказали, что инкретины в организме расщепляются ферментом под названием дипептидилпептидаза-4 (ДПП-4).
Диабет второго типа, или так называемый инсулиннезависимый диабет, характеризуется снижением чувствительности тканей к инсулину и уменьшением его выработки бета-клетками поджелудочной железы. Количество пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа, во всем мире неуклонно растет. За последнее десятилетие их число в нашей стране удвоилось. По данным Российской ассоциации эндокринологов, в январе 2011 года в стране насчитывалось 3,3 миллиона больных диабетом, у 90 процентов из них был диагностирован диабет второго типа. Согласно данным за период с 2005 по 2010 год, полученных в ходе контрольно-эпидемиологических исследований, количество невыявленных больных в нашей стране в два-три раза больше, чем зарегистрированных.
Все даты в формате GMT
2 час. Хитов сегодня: 0
Права: смайлы да, картинки да, шрифты да, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация откл, правка нет
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума