Обновлено: 29.06 17:27 Утрата микроскопических волосков на поверхности клеточных мембран приводит к бесконтрольному размножению клеток и развитию злокачественных опухолей, полагают американские ученые.
Волосовидные образования на поверхности мембран под названием цилии есть у многих клеток, в некоторых из них они выполняют роль «антенн», воспринимающих биохимические сигналы из внешней среды. Предполагается, что нарушения сигнальных функций цилий приводят к самым разнообразным заболеваниям – от сахарного диабета и поликистоза почек до врожденных пороков развития. По мнению сотрудников Центра рака Фокс Чейз (Fox Chase Cancer Center), к этому списку болезней необходимо добавить и несколько видов злокачественных опухолей.
Считается, что перед началом митотического деления клеток цилии исчезают, а затем вновь образуются после его завершения. Однако, по данным ученых, у некоторых опухолевых клеток восстановления цилий после завершения деления не происходит. Таким образом, они перестают воспринимать сигналы, определяющие скорость их деления, и выходят из-под контроля организма.
Ученым удалось установить, что ключевую роль в этом сбое играет взаимодействие белков HEF1, AuroraA и HDAC6. Первые два белка принимают участие в запуске процесса митотического деления, а также отвечают за временную утрату цилий делящимися клетками. Однако при их взаимодействии с третьим белком, HDAC6, исчезновение цилий становится необратимым.
По данным ученых, избыточная продукция Aurora A характерна для таких заболеваний как рак толстой кишки, лейкемия и ряд разновидностей рака груди. Повышенные концентрации белка HEF1 выявлены в трети злокачественных опухолей кожи меланом и в глиобластомах, опухолях головного мозга, которые отличаются особенно агрессивным течением и крайне высокой летальностью.
Исследователям уже удалось выявить несколько соединений, способных снизить активность канцерогенных белков. Лабораторные опыты показали, что их действие приводит к восстановлению цилий в клеточных культурах. Не исключено, что лекарства на основе этих веществ смогут значительно сократить или даже остановить рост раковых опухолей.
Отправлено: 03.04.12 20:45. Заголовок: Установлен молекуляр..
Установлен молекулярный механизм распространения метастазов Исследователям из Университета Готенбурга впервые удалось получить детальную информацию о роли белка метастазина в распространении опухолевых клеток, сообщает EurekAlert!. Результаты исследования опубликованы в Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
С помощью рентгенолучевой кристаллографии группа под руководством Гергели Катона (Gergely Katona) впервые получила подробное изображение места соединения белков, направляющих процесс метастазирования.
Белок метастазин (за его образование отвечает ген mts1) является ключевым в процессе распространения опухолевых клеток в организме. В предыдущих исследованиях было показано, что он активируется при связывании с ионами кальция, а затем присоединяется к другим белкам и вызывает их конформационные изменения.
Одним из белков, связывающихся с метастазином, является двигательный, или моторный, белок под названием немышечный миозин.
Моторные белки обеспечивают мобильность клеток внутри организма. Связываясь с немышечным миозином, метастазин способствует распространению раковых клеток, он, по выражению ученых, "является газовой педалью для ракового мотора".
Получить рентгеноструктурное изображение как самого метастазина, так и его связанной с кальцием формы, было возможно и прежде, но шведским ученым впервые удалось визуализировать структуру активированного кальцием метастазина с присоединенным к нему фрагментом двигательного белка.
"Это позволило нам получить информацию о структуре участков, играющих ключевую роль в присоединении к метастазину моторного белка", - поясняет Катона. По словам автора, детальное изображение двух молекул помогает понять, как происходит связывание метастазина с белком, который обусловливает мобильность клеток и, в конечном счете, распространение метастазов.
Сведения о тонкой структуре молекул, участвующих в метастазировании, очень важны для создания лекарств, которые будут блокировать специфические участки присоединения как на миозине, так на двигательном белке и препятствовать таким образом связыванию метастазина его "локомотивом".
"Метастазин и двигательный белок в настоящее время уже могут быть изображены в виде моментального снимка, а следующим этапом исследования будет создание видеоизображения того, как молекулы движутся, присоединяясь одна к другой", - говорит Катона.
Медвежовцев
Отправлено: 03.04.12 20:46. Заголовок: Установлен молекуляр..
Установлен молекулярный механизм распространения метастазов Исследователям из Университета Готенбурга впервые удалось получить детальную информацию о роли белка метастазина в распространении опухолевых клеток, сообщает EurekAlert!. Результаты исследования опубликованы в Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
С помощью рентгенолучевой кристаллографии группа под руководством Гергели Катона (Gergely Katona) впервые получила подробное изображение места соединения белков, направляющих процесс метастазирования.
Белок метастазин (за его образование отвечает ген mts1) является ключевым в процессе распространения опухолевых клеток в организме. В предыдущих исследованиях было показано, что он активируется при связывании с ионами кальция, а затем присоединяется к другим белкам и вызывает их конформационные изменения.
Одним из белков, связывающихся с метастазином, является двигательный, или моторный, белок под названием немышечный миозин.
Моторные белки обеспечивают мобильность клеток внутри организма. Связываясь с немышечным миозином, метастазин способствует распространению раковых клеток, он, по выражению ученых, "является газовой педалью для ракового мотора".
Получить рентгеноструктурное изображение как самого метастазина, так и его связанной с кальцием формы, было возможно и прежде, но шведским ученым впервые удалось визуализировать структуру активированного кальцием метастазина с присоединенным к нему фрагментом двигательного белка.
"Это позволило нам получить информацию о структуре участков, играющих ключевую роль в присоединении к метастазину моторного белка", - поясняет Катона. По словам автора, детальное изображение двух молекул помогает понять, как происходит связывание метастазина с белком, который обусловливает мобильность клеток и, в конечном счете, распространение метастазов.
Сведения о тонкой структуре молекул, участвующих в метастазировании, очень важны для создания лекарств, которые будут блокировать специфические участки присоединения как на миозине, так на двигательном белке и препятствовать таким образом связыванию метастазина его "локомотивом".
"Метастазин и двигательный белок в настоящее время уже могут быть изображены в виде моментального снимка, а следующим этапом исследования будет создание видеоизображения того, как молекулы движутся, присоединяясь одна к другой", - говорит Катона.
Медвежовцев
Отправлено: 05.04.12 21:33. Заголовок: Ученые провели испыт..
Ученые провели испытания нового лекарства для лечения лимфомы Американские онкологи провели предварительные клинические испытания препарата для лечения самого распространенного типа лимфомы – диффузной B-крупноклеточной лимфомы, сообщает Science Now. Результаты исследований, проведенных под руководством Луиса Штауда (Louis Staudt) из Национального института рака США (National Cancer Institute), были представлены на ежегодной конференции Американской ассоциации исследований рака (American Association for Cancer Research).
Диффузная B-крупноклеточная лимфома – один из самых распространенных и опасных видов лимфомы. Ее возникновение связано с нарушениями в развитии B-лимфоцитов. Это заболевание в Америке ежегодно диагностируют у 23 тысяч человек, от него умирает около 10 тысяч пациентов в год. Штауд исследовал подтип диффузной B-крупноклеточной лимфомы, в котором клетки злокачественного образования похожи на активированные B-лимфоциты – так называемую ABC-лимфому. 60 процентов пациентов, страдающих этим подтипом заболевания, умирают в течение трех лет.
Онколог обнаружил, что у B-лимфоцитов вследствие мутации рецепторы, определяющие инфекционные агенты, посылают в клетку сигналы, блокирующие ее саморазрушение. Чтобы переопределить значение этого сигнала, ученые обрабатывали раковые клетки экспериментальным лекарством, изобретенным несколько лет назад Чжэнингом Панем (Zhengying Pan) – ибрутинибом (ibrutinib). Препарат блокирует белок, который играет важную роль в созревании B-лимфоцитов и является частью повреждаемого в результате мутации сигнального пути.
Ученые провели предварительные клинические испытания, в которых участвовало 10 добровольцев, страдающих ABC-лимфомой. Этим пациентам не помогли другие виды лечения. По прогнозам врачей, им оставалось жить несколько месяцев. В ходе исследования пациенты ежедневно принимали ибрутиниб.
В результате у четырех больных опухоли исчезли или уменьшились. У двоих из них в течение нескольких месяцев после экспериментального лечения случился рецидив. Один пациент продолжает находиться в состоянии ремиссии в течение 16 месяцев. Опухоли четвертого пациента уменьшились настолько, что для уничтожения оставшихся раковых клеток он смог пройти курс химиотерапии и перенес трансплантацию костного мозга.
Из этих четырех пациентов только у двоих были обнаружены исследовавшиеся Штаудом мутации. Это означает, что ABC-лимфома связана и с иными мутациями, или же сигнальный клеточный путь становится гиперактивным по целому ряду причин, отмечает Штауд. Следующим шагом исследований, по словам онколога, будет комбинация лечения ибрутинибом и традиционной химиотерапии.
Острый аппендицит предложили лечить без операции Неосложненное воспаление червеобразного отростка слепой кишки (аппендикса) предложили лечить с помощью антибиотиков. Как сообщает Medical Xpress, исследование провела группа специалистов из Королевского медицинского центра в Ноттингеме, Великобритания. Отчет об их работе опубликован в British Medical Journal.
Для участия в исследовании были отобраны 900 пациентов с острым аппендицитом без осложнений. Операцию по поводу заболевания перенесли 430 участников. 470 человек лечились консервативным методом и получали антибиотики.
По результатам исследования, 63 процента получавших антибактериальную терапию успешно прошли курс лечения, симптомов аппендицита у них не наблюдалось в течение года. При этом риск развития осложнений после лечения в группе перенесших операцию по удалению аппендикса была на 31 процент выше, чем среди принимавших антибиотики.
Авторы работы отметили, что длительность пребывания в стационаре, а также эффективность проведенного лечения в двух группах пациентов практически не отличались.
В связи с этим исследователи рекомендовали начинать лечение неосложенного аппендицита с назначения антибактериальных препаратов. Кроме того, аналогичную терапию они посоветовали использовать в сложных для диагностики случаях заболевания. При этом ученые отметили, что удаление червеобразного отростка является предпочтительным при наличии симптомов перитонита.
Медвежовцев
Отправлено: 07.04.12 13:50. Заголовок: В лаборатории вырас..
В лаборатории вырастили ткань для больных муковисцидозом Гарвардские клеточные биологи из Массачусетской больницы общего профиля (Massachusetts General Hospital) совершили прорыв на пути создания лекарств для лечения муковисцидоза, смертельного заболевания, уносящего ежегодно около 500 жизней во всем мире, сообщает Science Daily.
Исследователи перепрограммировали клетки кожи пациентов с муковисцидозом в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPS), которые сходны с эмбриональными стволовыми клетками, и вырастили из них легочный эпителий, специфический для больных с муковисцидозным поражением дыхательных путей.
Эту ткань гарвардские исследователи сейчас могут выращивать в неограниченном количестве. Все клетки полученного в лаборатории эпителия содержат мутацию дельта 508, которая обусловливает около 70 процентов всех случаев муковисцидоза и 90 процентов заболевания, выявляемого в США. Кроме того, ее клетки несут также мутацию G551D, которая обнаруживается у двух процентов всех пациентов с муковисцидозом.
Работа выполнена под руководством Джаяраджа Раджагопала (Jayaraj Rajagopal) и опубликована в приложении к журналу Cell Stem Cell.
По словам одного из директоров Гарвардского Института стволовых клеток (Harvars Stem cell Institute) Дугласа Мелтона (Douglas Melton), "результаты этого исследования делают возможным получение миллионов клеток для скрининга лекарственных препаратов, и впервые в качестве мишеней для экспериментальных лекарств могут стать клетки людей, больных муковисцидозом".
Эпителиальная ткань, созданная Раджагопалом с коллегами, предоставляет клетки также для исследования таких заболеваний органов дыхания как астма, рак легких и хронический бронхит. Это может форсировать разработку методов лечения и для этих болезней.
Комментируя достижение своей группы, Раджагопал отмечает, "мы не говорим о лечении муковисцидоза, мы говорим только о лекарстве, которое способно облегчить главную проблему заболевания — поражение эпителия органов дыхания.
Муковисцидоз, выявляемый в первые дни жизни человека или в раннем детстве — причина ранней смертности. В настоящее время больные могут дожить до 30 лет благодаря эффективному лечению сопутствующих инфекций и ранней медико-генетической диагностике заболевания. Но несмотря на эти достижения успехи в искоренении исходной причины муковисцидоза невелики. Дефект по одному гену, кодирующему белок муковисцидозный трансмембранный регулятор проводимости, вызывает сгущение секретов желез внешней секреции. В результате затруднения оттока секрета происходят изменения в органах дыхания, поджелудочной железе и желудочно-кишечном тракте, нарушается работа ресничек эпителия.
"Мы сделали прекрасную клеточную линию для того, чтобы можно было увидеть эффективность лекарства в отношении последствий мутации G551D, и сейчас мы заняты тем, чтоб провести скрининг препаратов, направленных на мутацию дельта 508", - отмечает Раджагопал.
Экспериментальный препарат избавил мышей от метастазов рака простаты Американские ученые разработали лекарство, которое препятствует распространению метастазов при раке предстательной железы. Как сообщает EurekAlert!, сотрудница Северо-западного университета в Чикаго Ли Сюй (Li Xu) рассказала о разработке на ежегодной конференции Американской ассоциация по исследованию рака (AACR).
Исследовательская группа провела серию экспериментов на лабораторных мышах. Они пересадили животным злокачественные клетки, взятые у пациентов с раком простаты. В течение пяти недель грызунам давали экспериментальный препарат KBU2046.
У мышей из контрольной группы были выявлены метастазы рака в легких, что свидетельствует о распространении злокачественных клеток, тогда как у грызунов, получавших KBU2046, метастазы обнаружить не удалось. Кроме того, результаты экспериментов на культурах злокачественных клеток человека показали отсутствие токсичности у экспериментального лекарства.
По словам исследователей, в злокачественных клетках имеются белки, которые запускает их агрессивное распространение. KBU2046 связывается с такими белками и дезактивирует их. Ученые выразили надежду, что результаты исследования будут подтверждены в ходе клинических испытаний препарата.
Медвежовцев
Отправлено: 07.04.12 19:06. Заголовок: В России не хватает..
В России не хватает 800 тысяч медсестер В России на сегодняшний день не хватает 800 тысяч человек среднего медицинского персонала. Об этом, сообщает РИА Новости, заявила глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова, выступая 4 апреля на открытии конференции "Медицинское образование - 2012".
"Эта цифра абсолютно угрожающая. Я думаю, это те цифры, которые должны нас заставить испугаться", - добавила Голикова.
В рамках решения этой проблемы Минздравсоцразвития официально разрешит студентам медицинских вузов старших курсов работать на штатных должностях среднего медицинского персонала. По словам Голиковой, соответствующий приказ уже подписан в Минюсте и на днях будет опубликован.
Что касается врачей различных клинических специальностей, то здесь, по словам министра, дефицит кадров составляет почти 153 тысячи человек.
Еще одной проблемой, отметила глава Минздравсоцразвития, является кадровый дисбаланс. Если в поликлиниках страны ощущается значительная нехватка кадров - порядка 187 с половиной тысяч человек, то в стационарах существует их переизбыток, который составляет 34,7 тысяч человек. В поликлиниках не хватает специалистов-диетологов, детских онкологов, ревматологов, нефрологов, пульмонологов и врачей общей практики, а в больницах слишком много стоматологов, офтальмологов, хирургов и травматологов-ортопедов.
Как сообщила Голикова, по предварительным прогнозам в 2012 году количество выпускников по медицинским специальностям составит 22,6 тысяч человек. При этом каждый пятый выпускник не идет в практическое здравоохранение. Остальные же выпускники, по словам Голиковой, идут на те специальности, где есть переизбыток. Кроме того, ежегодно из сферы здравоохранения уходит порядка 8 процентов специалистов. Таким образом, ежегодный отток в отрасли составляет 22-25 тысяч человек, добавила Голикова.
"Без вмешательства федеральных медицинских учреждений решить кадровые проблемы в регионах невозможно", - отметила министр. По словам Голиковой, ее ведомство до конца первого полугодия 2012 года сформирует региональную программу кадровой обеспеченности.
Рак предложили лечить препаратом для диабетиков Препарат, снижающий уровень глюкозы в крови, предложили использовать при лечении злокачественных опухолей, сообщает Medical News Today. Активность лекарства в отношении различных видов рака выявили две независимые группы исследователей из США и Канады.
Канадцы, возглавляемые Энтони Джошуа (Anthony Joshua) из Больницы принцессы Маргарет в Торонто, для участия в исследовании отобрали 22 мужчин с раком предстательной железы. Всех участников готовили к операции по удалению органа. В ходе подготовки им трижды в день давали по 500 миллиграммов метформина. В среднем больные получали препарат в течение 41 дня.
Группа Джошуа изучила удаленные у пациентов опухолевые ткани, а затем сравнила полученные данные с результатами предыдущих исследований, проведенных с помощью биопсии. Ученые выяснили, что после назначения метформина скорость роста опухолей простаты снизилась.
Исследователи из Мэрилендского университета в США, в свою очередь, провели серию экспериментов на мышах, предрасположенных к развитию гепатоцеллюлярной карциномы (наиболее распространенной раковой опухоли печени).
По результатам исследования, у грызунов, которым вводили метформин, число развившихся опухолей было на 57 процентов ниже, чем у животных из контрольной группы. Кроме того, размеры опухолей у мышей из первой группы оказались на 37 процентов меньше, чем у грызунов, не получавших лекарство.
Ученые обнаружили связь между эстрогенами и вредным действием табачного дыма Эстрогены могут способствовать развитию рака легких, усиливая канцерогенный эффект табачного дыма, что открывает перспективу создания новых методов лечения онкологического заболевания, которые будут направлены на изменение метаболизма этих гормонов, сообщает MedicalXpress.
Результаты экспериментов на мышах были представлены учеными Онкологического центра Фокс Чейз (Fox Chase Cancer Center), Филадельфия, на ежегодной конференции Американской ассоциации по исследованию рака в Чикаго, Иллинойс.
"В нашем исследовании обнаружена связь между эстрогенами и табачным дымом", - поясняет руководительница исследования Цзин Пэн (Jing Peng).
Авторы установили, что в легких здоровых мышей эстрогены метаболизируются в токсичные производные - канцерогенные 4-гидрокси-эстрогены (4-OHEs). 4-гидрокси-эстрогены активируют процессы, связанные с клеточным ростом, и способствуют образованию свободных радикалов, которые повреждают клетки.
Уровень этих канцерогенных метаболитов повышался, когда лабораторные животные находились под воздействием табачного дыма. Так, у мышей, которые пассивно вдыхали табачный дым на протяжении восьми недель, уровень 4-гидрокси-эстрогенов повысился в четыре раза. "Мы уверены в том, что эти производные эстрогена могут повреждать клетки легких и способствовать развитию рака", - говорит соавтор Пэн Марги Клеппер (Margie Clapper). У самок подопытных мышей содержание 4-гидрокси-эстрогенов в легких было вдвое выше, чем у самцов.
Имеет ли место подобный эффект эстрогенов у людей, еще предстоит выяснить, однако по мнению Пэн, полученные результаты предполагают, что заблокировав метаболизм эстрогенов, можно остановить развитие рака легких или предотвратить его. Уже сейчас проводятся ограниченные клинические испытания антиэстрогенных препаратов на пациентах с раком легких.
"Мы считаем, что в будущем можно будет разработать метод предсказания персонального риска развития рака легких по уровню токсичных метаболитов эстрогена", - отмечает Цзин Пэн. "Если их содержание значительно повышено, это может означать, что человек больше других подвержен раку легких, и это плохой прогноз. Мы бы хотели, чтобы эту информацию можно было бы использовать при разработке подходов персонализированной медицины", - говорит она.
Старейший практикующий врач скончалась в США Жительница США, признанная старейшим практикующим врачом в мире, скончалась в возрасте 114 лет. О кончине Лейлы Денмарк (Leila Denmark) сообщает Associated Press.
Денмарк родилась в американском штате Джорджия в 1898 году. Она окончила Медицинский колледж штата и была единственной женщиной среди выпускников 1928 года. В 1931 году американка приступила к педиатрической практике в Атланте.
Одним из профессиональных достижений педиатра является участие в разработке вакцины от коклюша. Денмарк вышла на пенсию в возрасте 103 лет. В связи с этим в 2001 году она была занесена в Книгу рекордов Гиннеса как старейший практикующий врач.
Денмарк скончалась, будучи четвертой по возрасту среди ныне живущих людей. Она также входит в первую сотню списка зарегистрированных долгожителей.
В 2008 году в Санкт-Петербурге в возрасте 103 лет скончался старейший в мире практикующий хирург Федор Углов. Его достижение также занесено в Книгу рекордов Гиннеса.
Медвежовцев
Отправлено: 08.04.12 16:36. Заголовок: На Украине обнаружи..
На Украине обнаружили дефицит врачей На Украине огромный дефицит врачей, заявила вчера на расширенном заседании коллегии Минздрава первый заместитель главы администрации президента Ирина Акимова, сообщает информационное агентство ИА УНИАН.
По словам Ирины Акимовой, "даже в пилотных (по реформированию системы здравоохранения) регионах дефицит врачей очень существенный. Например, в Винницкой области он составляет 50 процентов, Донецкой – 14 процентов, Киевской – 20 процентов. Уверена, что такая ситуация и в других регионах", добавила представитель администрации президента.
Ирина Акимова подчеркнула, что главная задача, которая должна быть решена при реализации пилотных проектов – подготовка семейных врачей. "Чтобы через пять-семь лет у нас была полная армия квалифицированных людей, которые будут справляться на таком тяжелом участке работы полностью", - отметила она.
Индикатором успеха проводимых реформ , по мнению Акимовой, является "ощущение людьми - и пациентами, и медиками - что ситуация улучшилась". "И это мы должны держать в голове как самый важный ориентир, куда и как нам двигаться", - заявила она.
"Если мы хотим, чтобы что-то изменилось в здравоохранении Украины, чтобы были у врачей стимулы работать лучше, получать зарплаты больше, мы должны понимать - без национального реестра пациентов мы этого сделать не сможем. Потому что отследить трудовые затраты, отследить каким образом, каким качеством обслуживается пациент, невозможно", - добавила Ирина Акимова.
По ее словам, в пилотных регионах по реформированию медицины перед работниками здравоохранения поставлена задача до конца года обеспечить подготовку паспортов проектов перспективного развития всех лечебных учреждений и планов госпитальных округов.
Ссылаясь на данные социологического опроса, проведенного в пилотных регионах, Ирина Акимова сообщила, что хорошо оценивает оказание первичной помощи в Винницкой области только половина опрошенных. "И это самый высокий показатель. В Днепропетровской области положительную оценку дали 50 процентов горожан и 30 процентов сельских жителей. В Донецке - только 23 процента жителей считают, что первичная помощь оказывается более-менее нормально. Это говорит о том, что двигаться нам с вами придется очень долго", - заключила Ирина Акимова.
СОБЫТИЯ: Получены первые данные исследований новой схемы лечения гепатита С в России Появились первые данные исследований по применению нового ингибитора протеазы прямого действия в составе тройной терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С. Специалисты обсудили первые данные проводимых исследований в рамках интернет-конференции «Гепатология крупным планом».
В рамках Программы раннего доступа к телапревиру ведущие российские гепатологи получили первый опыт применения этого ингибитора протеазы в составе тройной терапии больных хроническим гепатитом С генотипа 1 с продвинутой стадией фиброза (F3) и циррозом печени (F4).
Директор медицинской компании «Гепатолог» (Самара), доктор медицинских наук Вячеслав Геннадьевич Морозов в рамках своего доклада представил статистические данные, отражающие угрозу быстрого распространения такого опасного заболевания, как гепатит С. Так, по прогнозам американских исследователей при отсутствии лечения количество инфицированных хроническим гепатитом С к 2040 г. в США достигнет 2,177,089 человек.
Стандартом лечения этого заболевания в настоящий момент является комбинация пегилированного интерферона с рибавирином. При этом новые разработанные молекулы способны значительно повысить эффективность противовирусной терапии, о чем свидетельствуют различные научные исследования. Так, в ходе исследования REALIZE – клиническое исследование по применению телапревира III фазы была выявлена высокая частота достижения устойчивого вирусологического ответа у пациентов с фиброзом F3/F4, имевших опыт неэффективного предыдущего лечения пегилированным интерфероном и рибавирином: у 73% пациентов с мостовидным фиброзом и у 47% пациентов с циррозом печени наблюдалось стойкое исчезновение вируса из организма человека.
В рамках Программы раннего доступа к телапревиру в Самаре все пациенты, принимавшие участие в исследовании, первые 12 недель получали его в комбинации с пегилированным интерфероном и рибавирином. Далее, в зависимости от ответа на лечение (уровень РНК в плазме) или категории пациента (пациенты с циррозом, не получавшие ранее лечение; с рецидивом; частичным или нулевым ответом; вирусологическим прорывом), предполагалось проводить дальнейшую терапию пегилированным интерфероном и рибавирином в течение 12 или 36 недель. В ходе исследования, по данным молекулярно-генетических исследований (полимеразная цепная реакция РНК вирусного гепатита С), у пациентов было отмечено быстрое снижение вирусной нагрузки ниже порога определения (15МЕ/мл) на фоне приема тройной терапии. У всех пациентов наблюдался быстрый вирусологический ответ (отсутствие вирусной РНК через 4 недели от начала лечения), а у 5 пациентов – ранний вирусологический ответ (ПЦР РНК у одного пациента в работе) – то есть отсутствие вирусной РНК после 4 и 12 недель терапии.
Среди нежелательных явлений, выявленных в ходе лечения, наблюдались кожные реакции (зуд, сыпь) и нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, диарея, геморрой, аноректальный дискомфорт), что В.Г. Морозов отметил как допустимые эффекты, не угрожающие жизни пациентов. Во всех случаях эти явления поддавались коррекции и исчезали после окончания курса приема телапревира. «Мы считаем первый опыт применения телапревира в составе тройной терапии больных ХГС генотипа 1 с продвинутой стадией фиброза F3/F4 очень успешным. У всех пациентов, получающих терапию, после 4-й недели наблюдался быстрый вирусологический ответ, что говорит о высокой эффективности телапревира, даже у самой сложной группы пациентов», - комментирует В.Г. Морозов.
Первым опытом применения телапревира в рамках тройной терапии пациентов с ХГС генотипа 1 с продвинутой стадией фиброза F3 (15% пациентов) или цирроза печени (85% пациентов) также поделился руководитель Московского областного гепатологического центра, кандидат медицинских наук Павел Олегович Богомолов. Терапия проводилась в рамках программы раннего доступа телапревира у 18 пациентов, ранее не получавших противовирусную терапию, либо прежде показавших полное отсутствие ответа на нее или с рецидивом заболевания. После 4 недель терапии 80% пациентов достигли авиремии. Среди наиболее распространенных клинических нежелательных явлений были отмечены анемия, сыпь (у 1 пациента) и аноректальный синдром, которые исчезли по окончании терапии. Помимо этого, у пяти пациентов была выявлена анемия легкой степени, также у пяти - средней и только у одного пациента – тяжелой степени. «В рамках нашего исследования тройная терапия показала высокую эффективность даже у самых тяжелых пациентов. Это открывает новые перспективы лечения такого сложного и очень распространенного сегодня в России заболевания, как гепатит С», - прокомментировал П.О. Богомолов.
По мнению обоих исследователей, первый опыт применения тройной противовирусной терапии с телапревиром показал высокую эффективность и безопасность у пациентов с продвинутыми стадиями фиброза и циррозом, то есть у группы пациентов, у которой затруднительно достичь устойчивого вирусологического ответа на фоне применения двойной терапии с пегинтерфероном и рибавирином.
О гепатите С
Гепатит С - это инфекционное заболевание печени, вызываемое одноименным вирусом. Источником инфекции являются больные с активным гепатитом C и носители вируса. Заражение происходит через инфицированную кровь и её компоненты. Инфицирование возможно в медицинских учреждениях при оказании стоматологических услуг, через инъекционное оборудование, при акупунктуре, пирсинге, нанесении татуировок, при оказании ряда услуг в парикмахерских. При этом при половых контактах вероятность заболеть гепатитом С гораздо меньше, чем гепатитом В.
Обычно гепатит С протекает бессимптомно либо со смешанной симптоматикой. Выявляется случайно при обследовании крови перед оперативными вмешательствами, в течение плановых анализов при ведении беременности, в ходе профосмотров, при нарушениях функции печени.
О телапревире
Телапревир - новый ингибитор протеазы вируса гепатита С прямого противовирусного действия, добавление которого к комбинации пегилированного интерферона альфа и рибавирина значительно повышает вероятность вылечивания пациентов по сравнению с наиболее эффективным на данный момент режимом терапии (комбинация пегилированного интерферона альфа и рибавирина) у пациентов с генотипом вируса 1.
Недостаток сна связали с повышением риска развития сахарного диабета Американские ученые выяснили, что недостаток сна повышает риск развития сахарного диабета второго типа, сообщает Fox News. Исследование провела группа специалистов Медицинской школы Гарвардского университета. Отчет об их работе опубликован в журнале Science Translational Medicine.
Для участия в эксперименте ученые отобрали 21 здорового добровольца. На время всего исследования их поселили в лаборатории. В течение трех недель участникам давали спать менее шести часов. Кроме того, исследователи увеличили длительность обычного для человека цикла сон-бодрствование с 24 до 28 часов. После этого в течение девяти дней ученые восстановили нормальную длительность указанного цикла.
По данным исследования, недостаток сна вызвал повышение уровня глюкозы в крови добровольцев. При этом у некоторых участников значение исследуемого показателя приблизилось к уровню, характерному для диабетиков. В течение восстановительного периода уровень глюкозы у добровольцев нормализовался.
Ученые выяснили, что из-за нехватки сна выработка инсулина у добровольцев после приема пищи снизилась в среднем на 32 процента. В связи с этим исследователи заключили, что продолжительное лишение сна может спровоцировать развитие сахарного диабета.
Прием аспирина предложили включить в рекомендации по профилактике рака Американские онкологи предложили включить регулярный прием аспирина в рекомендации по профилактике рака, сообщает Medpage Today. Статья, написанная членами Американского общества рака, была опубликована в журнале Nature Reviews Clinical Oncology.
Авторы публикации ссылаются на данные ряда исследований, подтвердивших наличие противоопухолевой активности у ацетилсалициловой кислоты (активный компонент аспирина), а также других нестероидных противовоспалительных препаратов. При этом они отмечают, что в настоящее время профилактический прием аспирина упоминается лишь в рекомендациях, касающихся заболеваний сердечно-сосудистой системы. Препарат препятствует образованию тромбов.
В связи с этим ученые предлагают включить регулярный прием аспирина в малых дозах в рекомендации по профилактике злокачественных новообразований. Однако они признают, что механизм противоопухолевого действия препарата пока не изучен.
Публикации, описывающие активность аспирина в отношении раковых опухолей, неоднократно появлялись в научных журналах на протяжении последних пяти лет. В марте 2012 года ученые из США заявили, что им удалось значительно усилить противоопухолевую активность аспирина, модифицировав его молекулу. Группа исследователей из Великобритании, в свою очередь, описала влияние аспирина не только на первичные опухоли, но и на метастазы.
Мочу признали нестерильной Американские микробиологи доказали, что в моче содержится бактерия, которую нельзя определить при помощи стандартных методов. Группа ученых из Медицинской школы имени Стритча при Университете Лойолы (Loyola University Chicago Stritch School of Medicine) в Иллинойсе под руководством Линды Брубэйкер (Linda Brubaker) опубликовала результаты своего исследования в апрельском номере Journal of Clinical Microbiology.
В исследовании участвовали женщины, не страдающие инфекциями мочевыводящих путей. Образцы мочи у них собирали различными методами: стандартным образом, при мочеиспускании через катетер, а также через иглу, вставленную в брюшную полость женщин, находящихся под наркозом.
Ученые проанализировали полученные образцы при помощи стандартных посевов мочи на микрофлору, световой микроскопии и определения последовательности рибосомальной РНК. В результате тестов оказалось, что в мочевом пузыре взрослой женщины могут содержаться микроорганизмы, которые не определяются при стандартном посеве мочи на микрофлору. Такой посев традиционно используется для выявления инфекций мочевыводящих путей. Бактерии, выделенные из различных образцов, были идентичны. Ученые назвали ее "некультивируемая бактерия".
Также ученые определили, что образцы мочи, полученные при стандартном опорожнении, содержали микроорганизмы из мочевого пузыря и влагалища. Сбор анализов при помощи катетера и иглы оказался более эффективен.
В дальнейшем исследователи планируют определить, какие бактерии в мочевом пузыре полезны, а какие — вредны для здоровья человека. Они также хотят узнать, каким образом эти бактерии взаимодействуют между собой и с человеком. Эту информацию можно будет использовать при лечении пациентов.
"В ходе дальнейших исследований нужно определить, связаны ли бактерии, найденные в мочевом пузыре, с инфекциями мочевыводящих путей. Если окажется, что они связаны с заболеваниями, то при помощи нашего исследования можно будет определить находящихся в зоне риска женщин", — пояснила доктор Брубакер в интервью сайту Medical News Today.
Wellcome Trust учредил бесплатный медицинский журнал Благотворительный фонд Wellcome Trust поддержал стремление ученых к публикации своих работ в открытом доступе и анонсировал научный биомедицинский журнал, статьи из которого будут доступны всем желающим онлайн, сообщает BBC. Уже определено имя для нового журнала — он будет называться eLife. Представители фонда считают, что eLife будет способен конкурировать с традиционными платными академическими изданиями.
Многие исследователи хотели бы, чтобы их работы находились в свободном доступе, поскольку считают, что такая модель будет способствовать значительному ускорению научного прогресса. Также одним из аргументов модели свободного доступа является то, что результаты исследований, в большинстве случаев оплачиваемых деньгами налогоплательщиков, доступны широкой общественности только после оформления платной подписки.
Директор Wellcome Trust сэр Марк Волпорт (Mark Walport) считает важным способствовать развитию модели открытого доступа к научным исследованиям. "Один из важных моментов, существующих и на сегодняшний день, заключается в следующем: если я представляю свою статью на рассмотрение в научный журнал, то я фактически подписываю отказ от авторского права. Это действительно смешно", - отмечает он.
Другой представитель благотворительного фонда Роберт Килей (Robert Kiley) полагает, что на фоне развития модели открытого доступа платные издания также переменят свою точку зрения.
В свою очередь, представители платных изданий говорят о том, что поступающие от продажи подписки доходы позволяют им посвятить больше времени отбору достойных научных трудов, их редактированию и публикации. При этом они указывают на такие журналы, как Nature, которые отвергают около 90 процентов представленных им на рассмотрение работ. Тем не менее, в Nature Publishing Group положительно отреагировали на новость о появлении бесплатного конкурента.
Часть ученого сообщества полагает, что такой способ публикации работ может нанести ущерб системе рецензирования. "Конечно, существуют журналы низкого качества с открытом доступом, но также на рынке присутствуют и платные журналы низкого качества. Качество и цена издания не связаны между собой" — возразил Килей.
Идея создания Директории научных журналов открытого доступа обсуждалась и получила одобрение в 2002 году на Первой Скандинавской конференции по проблемам научных коммуникаций.
Благотворительный фонд Wellcome Trust был основан в 1936 году для поддержки научных исследований в области медицины и ветеринарии.
Ученые обнаружили механизм возникновения рака толстой кишки Ученые из Медицинской школы университета Кейс Вестерн Резерв (Case Western Reserve University School of Medicine) в Кливленде, штат Огайо обнаружили механизм появления рака толстой кишки, сообщает Medical Xpress. Результаты работы Питера Скачери (Peter Scacheri) и его коллег опубликованы в журнале Science.
В течение трех лет ученые картировали расположение тысяч энхансеров - небольших участков ДНК, способных связываться с белками, контролирующими процесс синтеза мРНК. Они сравнивали энхансеры ДНК в нормальных и раковых клетках толстой кишки и обнаружили энхансеры, которые "включают" и "выключают" гены, определяющие возникновение этого вида злокачественных новообразований.
Обнаруженные энхансеры исследователи назвали VELs (Variant Enhancer Loci). VELs находятся в сегментах некодирующей, так называемой "мусорной" ДНК и дополнены блоками галлотипов (комбинациями аллелей данного локуса на хромосоме, наследуемыми как единое целое).
"VELs найдены вокруг образцов опухолей, возникших у различных людей и находящихся в разной стадии развития. Таким образом, VELs являются "молекулярной подписью" рака толстой кишки. VELs управляют определенным набором генов", - отметил Скачери.
Американские исследователи также доказали, что генетические вариации, определяющие склонность людей к развитию злокачественных новообразований в толстой кишке, также расположены в VELs. Это означает, что индивидуальные различия в VELs могут играть существенную роль в определении передрасположенности к раку толстой кишки. Данные различия можно выявить, проводя биопсию клеток эпителия кишечника.
В дальнейшем ученые планируют определить, каким образом можно использовать VELs для персонализированной медицины. Они хотят на молекулярном уровне определить клинически различающиеся виды рака толстой кишки и разработать лекарства для лечения этих опухолей.
Американцы разработали миниатюрное устройство для разрушения тромбов Американские инженеры разработали устройство, которое самостоятельно перемещается по кровеносным сосудам. Как сообщает Medical News Today, группу разработчиков из Стэнфордского университета возглавила Ада Пун (Ada Poon).
Пун и ее коллеги работали над созданием устройства, которое после введения в организм способно перемещаться в кровеносном русле. По словам разработчиков, современная технология позволяет изготовить миниатюрные электромеханические имплантаты. Однако основной проблемой при разработке таких устройств является их питание - аккумуляторы громоздки, подвержены коррозии, а также нуждаются в замене или зарядке.
Разработчики решили отказаться от использования элементов питания и обеспечить поступление энергии с помощью беспроводной связи. Устройство оснастили специальной антенной, площадь которой составляет около двух квадратных миллиметров. На антенну подаются электромагнитные волны частотой в один гигагерц, генерируемые внешним источником.
Американцы представили два прототипа такого устройства. Первое способно двигаться в заданном направлении со скоростью около пяти миллиметров в секунду. Во втором ток течет вперед и назад по проволочной петле, за счет чего устройство перемещается, раскачиваясь из стороны в сторону.
Пун отметила, что подобные устройства подходят как для диагностических целей, так и для малоинвазивной хирургии. С их помощью можно доставлять лекарственные средства к пораженным органам и тканям, а также разрушать тромбы или атеросклеротические бляшки в сосудах.
Медвежовцев
Отправлено: 15.04.12 10:02. Заголовок: У лечебного растения..
У лечебного растения обнаружили способность вызывать вредные мутации Ученые объяснили, каким образом ядовитое вещество вызывает рак верхнего отдела мочевыводящих путей. Результаты работы группы Артура Гроллмана (Arthur Grollman) из Университета Стони Брук в Нью-Йорке опубликованы в Proceeding of the National Academy of Sciences (PNAS).
Растение Aristolochia clematitis, или кирказон, широко применяется при фитотерапии в Китае и содержит ядовитое вещество под названием аристолохиевая кислота. Эту кислоту признали канцерогеном в начале 90-х годов, когда группа бельгийских женщин использовала препараты, содержащие аристолохиевую кислоту, для похудения. С тех пор это вещество запрещено в Европе и США. В России также запрещены ввоз, изготовление и продажа БАДов, содержащих кирказон.
Профессор Артур Гроллман с коллегами исследовал ДНК 151 больного, страдающего раком верхнего отдела мочевыводящих путей, к которой относятся почки, почечная лоханка и мочеточники. Он обнаружил, что у 55 процентов пациентов присутствуют мутации, вызванные аристолохиевой кислотой. Канцероген накапливается в почках и реагирует с ДНК. Продукты взаимодействия кислоты с ДНК вызывают мутации гена TP53, который отвечает за подавление опухолей, а также активируют онкогены FGFR3 и HRAS. Эти продукты были обнаружены в эпителиальной ткани, выстилающей почечные лоханки, мочеточники и мочевой пузырь, а также в корковом веществе оболочки почек.
На Тайване уровень заболеваемости раком верхнего отдела мочевыводящих путей самый высокий в мире: за год эту болезнь диагностируют у 4 человек из 100 000. Для сравнения, в США таким видом рака заболевает менее одного человека из 100 000 в год.
"У людей, принимающих препараты с содержанием аристолохиевой кислоты, в любое время может развиться рак верхней части мочевыводящих путей. Поскольку это вещество входит в состав лекарственных средств, применяемых при фитотерапии, и не запрещено в Китае и других азиатских странах, миллионы людей подвержены риску", — отметил Гроллман.
Ранее Гроллман исследовал больных на Балканах, страдающих раком верхней части мочевыводящих путей, и получил аналогичные результаты.
Медвежовцев
Отправлено: 15.04.12 20:14. Заголовок: Эстонцы заняли второ..
Эстонцы заняли второе место в ЕС по смертности от алкоголизма По женской смертности от алкоголизма Эстония занимает второе место в Евросоюзе после Румынии, и после Латвии - по мужской, сообщает ИА Regnum со ссылкой на данные из последнего доклада Всемирной организации здравоохранения.
В 2004 от заболеваний, вызванных алкогольной зависимостью, умерли 18 000 эстонцев, при этом смертность женской части населения от этих болезней составляет примерно 12 процентов, а среди мужской части населения — 27 процентов.
В Эстонии зависимы от спиртного примерно восемь процентов от общего количества женщин и 31 процент от общего количества мужчин. По "женскому" показателю эстонцы заняли второе место после Латвии, а по "мужскому" — третье место после Литвы и Латвии.
Потребление алкоголя в Эстонии составило 14,05 литров на душу населения, что почти на 2,5 литра выше среднего показателя по ЕС. В целом по Евросоюзу потребление алкоголя на душу населения в два раза превышает среднемировой показатель в 6,1 литр. Употребление спиртных напитков в ЕС занимает третье место по причинам смерти после курения и гипертонии.
В докладе ВОЗ также отмечается, что в странах Центральной и Восточной Европы (странах бывшего соцлагеря, кроме стран СНГ и южных Балкан) заметно хуже все статистические показатели по потреблению алкоголя, смертям и вызванным алкоголем болезням.
Генетические исследования помогли обновить классификацию рака груди Анализ наследственной информации злокачественных клеток помог ученым составить новую классификацию рака груди, сообщает BBC. Исследование провела международная группа специалистов из Великобритании, Канады, Норвегии и США под руководством Карлоса Калдаса (Carlos Caldas) из Кембриджского университета. Отчет об их работе опубликован в журнале Nature.
Калдас и его коллеги изучили образцы ткани злокачественных новообразований почти двух тысяч пациенток с раком молочной железы. Ученые проанализировали ДНК и РНК опухолевых клеток. Полученные данные они сопоставили с различными эпидемиологическими показателями, в том числе с выживаемостью больных, а также их возрастом на момент постановки диагноза.
По генетическим особенностям опухолевых клеток и их связи с выживаемостью пациентов злокачественные новообразования молочной железы были распределены на десять групп. Исследователям также удалось выявить новые генетические факторы, определяющие развитие раковых опухолей груди.
Кроме того, ученые смогли установить взаимосвязи экспрессии различных генов и метаболических путей, контролирующих рост и деление клеток. Авторы исследования считают, что на основе полученной информации будут разработаны индивидуальные терапевтические методики для пациентов с различными генетическими вариантами злокачественных новообразований молочной железы.
Все даты в формате GMT
2 час. Хитов сегодня: 0
Права: смайлы да, картинки да, шрифты да, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация откл, правка нет
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума